时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
11期
2687-2689
,共3页
农朝赞%李世生%毛德文%黄之虎%郭凌霄%韦仕喻%农少云
農朝讚%李世生%毛德文%黃之虎%郭凌霄%韋仕喻%農少雲
농조찬%리세생%모덕문%황지호%곽릉소%위사유%농소운
营丁茶%熊果酸%鼻咽癌细胞%细胞凋亡
營丁茶%熊果痠%鼻嚥癌細胞%細胞凋亡
영정다%웅과산%비인암세포%세포조망
目的 探讨苦丁茶熊果酸对鼻咽癌细胞的抑制作用,为苦丁茶的深加工提供研究依据.方法 从苦丁茶老叶中提取熊果酸并纯化与鉴定,用5,10,20,40,80,100μmol·L-6个梯度浓度的熊果酸,持续作用于在培养的鼻咽癌细胞24,48,72,96,120 h后,用四甲基偶氮唑蓝比色法检测熊果酸对鼻咽癌细胞的抑制作用情况,流式细胞术分析其细胞周期和凋亡率.结果 不同浓度的苦丁茶熊果酸在不同时间内对鼻咽癌细胞均具有较强的抑制作用,并随浓度的升高及作用时间的延长而作用增强；流式细胞术结果显示,苦丁茶熊果酸阻滞鼻咽癌细胞于G0/G1期；40 μmol/L熊果酸作用48 h后抑制效果逐渐明显.结论 从苦丁茶提取的熊果酸对鼻咽癌细胞有较强的抑制作用,能阻滞癌细胞于G0/G1期,并诱导肿瘤细胞凋亡,苦丁茶极具开发前景.
目的 探討苦丁茶熊果痠對鼻嚥癌細胞的抑製作用,為苦丁茶的深加工提供研究依據.方法 從苦丁茶老葉中提取熊果痠併純化與鑒定,用5,10,20,40,80,100μmol·L-6箇梯度濃度的熊果痠,持續作用于在培養的鼻嚥癌細胞24,48,72,96,120 h後,用四甲基偶氮唑藍比色法檢測熊果痠對鼻嚥癌細胞的抑製作用情況,流式細胞術分析其細胞週期和凋亡率.結果 不同濃度的苦丁茶熊果痠在不同時間內對鼻嚥癌細胞均具有較彊的抑製作用,併隨濃度的升高及作用時間的延長而作用增彊；流式細胞術結果顯示,苦丁茶熊果痠阻滯鼻嚥癌細胞于G0/G1期；40 μmol/L熊果痠作用48 h後抑製效果逐漸明顯.結論 從苦丁茶提取的熊果痠對鼻嚥癌細胞有較彊的抑製作用,能阻滯癌細胞于G0/G1期,併誘導腫瘤細胞凋亡,苦丁茶極具開髮前景.
목적 탐토고정다웅과산대비인암세포적억제작용,위고정다적심가공제공연구의거.방법 종고정다로협중제취웅과산병순화여감정,용5,10,20,40,80,100μmol·L-6개제도농도적웅과산,지속작용우재배양적비인암세포24,48,72,96,120 h후,용사갑기우담서람비색법검측웅과산대비인암세포적억제작용정황,류식세포술분석기세포주기화조망솔.결과 불동농도적고정다웅과산재불동시간내대비인암세포균구유교강적억제작용,병수농도적승고급작용시간적연장이작용증강；류식세포술결과현시,고정다웅과산조체비인암세포우G0/G1기；40 μmol/L웅과산작용48 h후억제효과축점명현.결론 종고정다제취적웅과산대비인암세포유교강적억제작용,능조체암세포우G0/G1기,병유도종류세포조망,고정다겁구개발전경.
