中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2012年
3期
114-116
,共3页
头孢克洛%盐酸溴己新%克洛己新干混悬剂%双波长%高效液相色谱
頭孢剋洛%鹽痠溴己新%剋洛己新榦混懸劑%雙波長%高效液相色譜
두포극락%염산추기신%극락기신간혼현제%쌍파장%고효액상색보
目的 建立一种高效液相色谱分析方法,用于同时测定克洛己新干混悬剂中两种成分头孢克洛和盐酸溴己新的含量.方法 以CAPCELL PAK C18 MGⅡ(5 μm,4.6 mm × 250 mm)为色谱柱,0.005 mol/L四丁基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH 3.2)-甲醇(45∶55)为流动相;用双波长同时检测,波长为254、249 nm;流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 通过一次进样同时测定了克洛己新干混剂中两种组分的含量,头孢克洛进样量在1.602～16.020 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,r = 0.996 1,样品平均加样回收率为97.6%(n = 6),RSD为0.80%;盐酸溴己新进样量在0.080 24～0.802 40 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,r = 0.999 2,样品平均加样回收率为99.0%(n = 6),RSD为1.40%.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于克洛己新干混悬剂中头孢克洛和盐酸溴己新的含量测定.
目的 建立一種高效液相色譜分析方法,用于同時測定剋洛己新榦混懸劑中兩種成分頭孢剋洛和鹽痠溴己新的含量.方法 以CAPCELL PAK C18 MGⅡ(5 μm,4.6 mm × 250 mm)為色譜柱,0.005 mol/L四丁基氫氧化銨溶液(用燐痠調節pH 3.2)-甲醇(45∶55)為流動相;用雙波長同時檢測,波長為254、249 nm;流速為1.0 mL/min,柱溫為30℃.結果 通過一次進樣同時測定瞭剋洛己新榦混劑中兩種組分的含量,頭孢剋洛進樣量在1.602～16.020 μg範圍內進樣量與峰麵積呈良好線性關繫,r = 0.996 1,樣品平均加樣迴收率為97.6%(n = 6),RSD為0.80%;鹽痠溴己新進樣量在0.080 24～0.802 40 μg範圍內進樣量與峰麵積呈良好線性關繫,r = 0.999 2,樣品平均加樣迴收率為99.0%(n = 6),RSD為1.40%.結論 本方法簡便、準確、重複性好,可用于剋洛己新榦混懸劑中頭孢剋洛和鹽痠溴己新的含量測定.
목적 건립일충고효액상색보분석방법,용우동시측정극락기신간혼현제중량충성분두포극락화염산추기신적함량.방법 이CAPCELL PAK C18 MGⅡ(5 μm,4.6 mm × 250 mm)위색보주,0.005 mol/L사정기경양화안용액(용린산조절pH 3.2)-갑순(45∶55)위류동상;용쌍파장동시검측,파장위254、249 nm;류속위1.0 mL/min,주온위30℃.결과 통과일차진양동시측정료극락기신간혼제중량충조분적함량,두포극락진양량재1.602～16.020 μg범위내진양량여봉면적정량호선성관계,r = 0.996 1,양품평균가양회수솔위97.6%(n = 6),RSD위0.80%;염산추기신진양량재0.080 24～0.802 40 μg범위내진양량여봉면적정량호선성관계,r = 0.999 2,양품평균가양회수솔위99.0%(n = 6),RSD위1.40%.결론 본방법간편、준학、중복성호,가용우극락기신간혼현제중두포극락화염산추기신적함량측정.
