中国中医药信息杂志
中國中醫藥信息雜誌
중국중의약신식잡지
CHINESE JOURNAL OF INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
1期
47-49
,共3页
安红梅%胡兵%邢三丽%郁志华%陈久林%靳淼
安紅梅%鬍兵%邢三麗%鬱誌華%陳久林%靳淼
안홍매%호병%형삼려%욱지화%진구림%근묘
地黄益智方%老年性痴呆%细胞周期蛋白%大鼠
地黃益智方%老年性癡呆%細胞週期蛋白%大鼠
지황익지방%노년성치태%세포주기단백%대서
目的 观察地黄益智方对Aβ 1-40所致老年性痴呆模型大鼠细胞周期蛋白异常表达的影响,并探讨其机制.方法 120只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组及地黄益智方小、中、大剂量组.采用大鼠双侧海马CA1区注射Aβ 1-40复制老年性痴呆模型,造模24h后开始灌胃给药,地黄益智方小、中、大剂量组给药量分别为0.12、0.24、0.48 g浸膏/(100 g·d),空白组和模型组给予等体积的蒸馏水,连续4周.免疫组化法动态检测各组大鼠大脑皮层及海马cyclin D1、cyclin E、p16、CDK6的表达变化.结果 Aβ 1-40造模后24 h可见cyclin D1、CDK6表达升高,造模后2周时cyclin E表达升高,造模后4周时p16表达升高；小、中、大剂量地黄益智方可改善Aβ 1-40诱导cyclin D1、cyclin E、p16以及CDK6异常表达.结论 老年性痴呆模型大鼠早期存在脑细胞周期蛋白异常表达现象,地黄益智方对异常表达的cyclin D1、cyclin E、p16及CDK6有一定改善作用.
目的 觀察地黃益智方對Aβ 1-40所緻老年性癡呆模型大鼠細胞週期蛋白異常錶達的影響,併探討其機製.方法 120隻SD雄性大鼠隨機分為空白組、模型組及地黃益智方小、中、大劑量組.採用大鼠雙側海馬CA1區註射Aβ 1-40複製老年性癡呆模型,造模24h後開始灌胃給藥,地黃益智方小、中、大劑量組給藥量分彆為0.12、0.24、0.48 g浸膏/(100 g·d),空白組和模型組給予等體積的蒸餾水,連續4週.免疫組化法動態檢測各組大鼠大腦皮層及海馬cyclin D1、cyclin E、p16、CDK6的錶達變化.結果 Aβ 1-40造模後24 h可見cyclin D1、CDK6錶達升高,造模後2週時cyclin E錶達升高,造模後4週時p16錶達升高；小、中、大劑量地黃益智方可改善Aβ 1-40誘導cyclin D1、cyclin E、p16以及CDK6異常錶達.結論 老年性癡呆模型大鼠早期存在腦細胞週期蛋白異常錶達現象,地黃益智方對異常錶達的cyclin D1、cyclin E、p16及CDK6有一定改善作用.
목적 관찰지황익지방대Aβ 1-40소치노년성치태모형대서세포주기단백이상표체적영향,병탐토기궤제.방법 120지SD웅성대서수궤분위공백조、모형조급지황익지방소、중、대제량조.채용대서쌍측해마CA1구주사Aβ 1-40복제노년성치태모형,조모24h후개시관위급약,지황익지방소、중、대제량조급약량분별위0.12、0.24、0.48 g침고/(100 g·d),공백조화모형조급여등체적적증류수,련속4주.면역조화법동태검측각조대서대뇌피층급해마cyclin D1、cyclin E、p16、CDK6적표체변화.결과 Aβ 1-40조모후24 h가견cyclin D1、CDK6표체승고,조모후2주시cyclin E표체승고,조모후4주시p16표체승고；소、중、대제량지황익지방가개선Aβ 1-40유도cyclin D1、cyclin E、p16이급CDK6이상표체.결론 노년성치태모형대서조기존재뇌세포주기단백이상표체현상,지황익지방대이상표체적cyclin D1、cyclin E、p16급CDK6유일정개선작용.
