中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
24期
4447-4452
,共6页
巴迎春%唐建中%范艳%李仲铭%王金德%王廷华
巴迎春%唐建中%範豔%李仲銘%王金德%王廷華
파영춘%당건중%범염%리중명%왕금덕%왕정화
生物素多聚葡聚糖胺%追踪%大鼠%大脑皮质%皮质脊髓束
生物素多聚葡聚糖胺%追蹤%大鼠%大腦皮質%皮質脊髓束
생물소다취포취당알%추종%대서%대뇌피질%피질척수속
背景:生物素多聚葡聚糖胺的作用机制及代谢过程目前还不十分清楚,可能和与生物素连接的其他复合物相似.目的:选择最佳的生物素多聚葡聚糖胺追踪(示踪)实验方法,使生物素多聚葡聚糖胺能充分显示皮质脊髓束的走行和分布.方法:将15只SD雌性大鼠用于生物素多聚葡聚糖胺条件实验,分为双侧大脑皮质注射10%生物素多聚葡聚糖胺0.5 μL/位点存活2周组、单侧(右侧)大脑皮质注射10%生物素多聚葡聚糖胺1 μL/位点存活3周组及双侧大脑皮质注射10%生物素多聚葡聚糖胺0.5 μL/位点存活3周组,每组5只.结果与结论:在3组进行生物素多聚葡聚糖胺追踪实验的大鼠中,双侧大脑皮质注射10%生物素多聚葡聚糖胺0.5 μL/位点存活3周组的追踪效果最好.提示在双侧大脑皮质上选择多点注射,以每个位点注射0.5 μL的10%生物素多聚葡聚糖胺,注射后大鼠存活3周为最佳的生物素多聚葡聚糖胺追踪实验方案.
揹景:生物素多聚葡聚糖胺的作用機製及代謝過程目前還不十分清楚,可能和與生物素連接的其他複閤物相似.目的:選擇最佳的生物素多聚葡聚糖胺追蹤(示蹤)實驗方法,使生物素多聚葡聚糖胺能充分顯示皮質脊髓束的走行和分佈.方法:將15隻SD雌性大鼠用于生物素多聚葡聚糖胺條件實驗,分為雙側大腦皮質註射10%生物素多聚葡聚糖胺0.5 μL/位點存活2週組、單側(右側)大腦皮質註射10%生物素多聚葡聚糖胺1 μL/位點存活3週組及雙側大腦皮質註射10%生物素多聚葡聚糖胺0.5 μL/位點存活3週組,每組5隻.結果與結論:在3組進行生物素多聚葡聚糖胺追蹤實驗的大鼠中,雙側大腦皮質註射10%生物素多聚葡聚糖胺0.5 μL/位點存活3週組的追蹤效果最好.提示在雙側大腦皮質上選擇多點註射,以每箇位點註射0.5 μL的10%生物素多聚葡聚糖胺,註射後大鼠存活3週為最佳的生物素多聚葡聚糖胺追蹤實驗方案.
배경:생물소다취포취당알적작용궤제급대사과정목전환불십분청초,가능화여생물소련접적기타복합물상사.목적:선택최가적생물소다취포취당알추종(시종)실험방법,사생물소다취포취당알능충분현시피질척수속적주행화분포.방법:장15지SD자성대서용우생물소다취포취당알조건실험,분위쌍측대뇌피질주사10%생물소다취포취당알0.5 μL/위점존활2주조、단측(우측)대뇌피질주사10%생물소다취포취당알1 μL/위점존활3주조급쌍측대뇌피질주사10%생물소다취포취당알0.5 μL/위점존활3주조,매조5지.결과여결론:재3조진행생물소다취포취당알추종실험적대서중,쌍측대뇌피질주사10%생물소다취포취당알0.5 μL/위점존활3주조적추종효과최호.제시재쌍측대뇌피질상선택다점주사,이매개위점주사0.5 μL적10%생물소다취포취당알,주사후대서존활3주위최가적생물소다취포취당알추종실험방안.