今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2012年
6期
324-325,331
,共3页
司徒冰%崔其亮%粱淑文%梅峥嵘
司徒冰%崔其亮%粱淑文%梅崢嶸
사도빙%최기량%량숙문%매쟁영
腺苷蛋氨酸%尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶%表达
腺苷蛋氨痠%尿苷二燐痠葡萄糖醛痠轉移酶%錶達
선감단안산%뇨감이린산포도당철산전이매%표체
目的 探讨腺苷蛋氯酸( S-adenosyl-L-methionine,SAMe)对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(Uridine Diphosphate Glucuronsyltransferase,UGT)表达的调节作用.方法 体外培养102细胞加入药物分别处理0～72 h后应用RT-PCR法观察SAMe对UGT mRNA的作用.结果 0.5 mmol/L的SAMe在24～ 72 h可上调UGTmRNA的表达,0.1～l mmol/L的SAMe都能上调UGTmRNA的表达,但0.5mmol/L的作用最强,强于苯巴比妥.结论 SAMe可以上调UGTmRNA的表达,从而促进胆红素代谢.
目的 探討腺苷蛋氯痠( S-adenosyl-L-methionine,SAMe)對尿苷二燐痠葡萄糖醛痠轉移酶(Uridine Diphosphate Glucuronsyltransferase,UGT)錶達的調節作用.方法 體外培養102細胞加入藥物分彆處理0～72 h後應用RT-PCR法觀察SAMe對UGT mRNA的作用.結果 0.5 mmol/L的SAMe在24～ 72 h可上調UGTmRNA的錶達,0.1～l mmol/L的SAMe都能上調UGTmRNA的錶達,但0.5mmol/L的作用最彊,彊于苯巴比妥.結論 SAMe可以上調UGTmRNA的錶達,從而促進膽紅素代謝.
목적 탐토선감단록산( S-adenosyl-L-methionine,SAMe)대뇨감이린산포도당철산전이매(Uridine Diphosphate Glucuronsyltransferase,UGT)표체적조절작용.방법 체외배양102세포가입약물분별처리0～72 h후응용RT-PCR법관찰SAMe대UGT mRNA적작용.결과 0.5 mmol/L적SAMe재24～ 72 h가상조UGTmRNA적표체,0.1～l mmol/L적SAMe도능상조UGTmRNA적표체,단0.5mmol/L적작용최강,강우분파비타.결론 SAMe가이상조UGTmRNA적표체,종이촉진담홍소대사.
