中国基层医药
中國基層醫藥
중국기층의약
CHINESE JOURNAL OF PRIMARY MEDICINE AND PHARMACY
2003年
8期
735-736
,共2页
喹硫平%精神分裂症%疗效
喹硫平%精神分裂癥%療效
규류평%정신분렬증%료효
目的观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法以喹硫平治疗精神分裂症病人37例,疗程6周.疗效评估采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病量表(BPRS),不良反应评定采用副反应量表(TESS).评定时间为治疗前及治疗后1~6周.结果痊愈54%(20/37),显效30%(11/27),进步13%(5/37),无效3%(1/37),BPRS总分、PANSS总分及各分量表分治疗前后比较差异均有显著意义.不良反应主要为治疗初期轻度镇静、体重增加.结论喹硫平是一种安全有效的新型抗精神病药,能有效改善阳性症状和阴性症状,耐受性好.
目的觀察喹硫平治療精神分裂癥的療效及安全性.方法以喹硫平治療精神分裂癥病人37例,療程6週.療效評估採用暘性和陰性癥狀量錶(PANSS)、簡明精神病量錶(BPRS),不良反應評定採用副反應量錶(TESS).評定時間為治療前及治療後1~6週.結果痊愈54%(20/37),顯效30%(11/27),進步13%(5/37),無效3%(1/37),BPRS總分、PANSS總分及各分量錶分治療前後比較差異均有顯著意義.不良反應主要為治療初期輕度鎮靜、體重增加.結論喹硫平是一種安全有效的新型抗精神病藥,能有效改善暘性癥狀和陰性癥狀,耐受性好.
목적관찰규류평치료정신분렬증적료효급안전성.방법이규류평치료정신분렬증병인37례,료정6주.료효평고채용양성화음성증상량표(PANSS)、간명정신병량표(BPRS),불량반응평정채용부반응량표(TESS).평정시간위치료전급치료후1~6주.결과전유54%(20/37),현효30%(11/27),진보13%(5/37),무효3%(1/37),BPRS총분、PANSS총분급각분량표분치료전후비교차이균유현저의의.불량반응주요위치료초기경도진정、체중증가.결론규류평시일충안전유효적신형항정신병약,능유효개선양성증상화음성증상,내수성호.