白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤
백혈병·림파류
JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
2011年
5期
312-313
,共2页
沈绿瑛%叶宝国%林聪猛%林达义
瀋綠瑛%葉寶國%林聰猛%林達義
침록영%협보국%림총맹%림체의
白血病,早幼粒细胞,急性%维甲酸%三氧化二砷%蒽环类药物
白血病,早幼粒細胞,急性%維甲痠%三氧化二砷%蒽環類藥物
백혈병,조유립세포,급성%유갑산%삼양화이신%은배류약물
目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)与三氧化二砷(As2O3)联合蒽环类药物(ATC)治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和不良反应.方法 44例初发APL患者均符合FAB分型诊断标准,其中25例行荧光原位免疫杂交(FISH)检查PML-RARα融合基因均为阳性.均以ATRA+As2O3双诱导,白细胞>15×109/L时,加用ATC,达完全缓解(CR)后,每月以ATC联合阿糖胞苷(Ara-C)化疗1个疗程,共3个疗程,继以ATC联合化疗、ATRA、As2O3序贯.观察其疗效和不良反应.结果 44例APL患者,早期死亡1例(诱导治疗1周死于弥漫性血管内凝血并颅内出血),43例达CR,CR率97.73%,获得CR的时间(27.3±5.2)d,43例目前均持续CR,25例初诊时PML-RAR α融合基因阳性者,巩固化疗结束时均转为阴性,治疗过程中无严重不良反应发生.结论 ATRA与As2O3联合ATC治疗APL效果满意,不良反应少.
目的 探討全反式維甲痠(ATRA)與三氧化二砷(As2O3)聯閤蒽環類藥物(ATC)治療初治急性早幼粒細胞白血病(APL)的療效和不良反應.方法 44例初髮APL患者均符閤FAB分型診斷標準,其中25例行熒光原位免疫雜交(FISH)檢查PML-RARα融閤基因均為暘性.均以ATRA+As2O3雙誘導,白細胞>15×109/L時,加用ATC,達完全緩解(CR)後,每月以ATC聯閤阿糖胞苷(Ara-C)化療1箇療程,共3箇療程,繼以ATC聯閤化療、ATRA、As2O3序貫.觀察其療效和不良反應.結果 44例APL患者,早期死亡1例(誘導治療1週死于瀰漫性血管內凝血併顱內齣血),43例達CR,CR率97.73%,穫得CR的時間(27.3±5.2)d,43例目前均持續CR,25例初診時PML-RAR α融閤基因暘性者,鞏固化療結束時均轉為陰性,治療過程中無嚴重不良反應髮生.結論 ATRA與As2O3聯閤ATC治療APL效果滿意,不良反應少.
목적 탐토전반식유갑산(ATRA)여삼양화이신(As2O3)연합은배류약물(ATC)치료초치급성조유립세포백혈병(APL)적료효화불량반응.방법 44례초발APL환자균부합FAB분형진단표준,기중25례행형광원위면역잡교(FISH)검사PML-RARα융합기인균위양성.균이ATRA+As2O3쌍유도,백세포>15×109/L시,가용ATC,체완전완해(CR)후,매월이ATC연합아당포감(Ara-C)화료1개료정,공3개료정,계이ATC연합화료、ATRA、As2O3서관.관찰기료효화불량반응.결과 44례APL환자,조기사망1례(유도치료1주사우미만성혈관내응혈병로내출혈),43례체CR,CR솔97.73%,획득CR적시간(27.3±5.2)d,43례목전균지속CR,25례초진시PML-RAR α융합기인양성자,공고화료결속시균전위음성,치료과정중무엄중불량반응발생.결론 ATRA여As2O3연합ATC치료APL효과만의,불량반응소.
