中国兽医科学
中國獸醫科學
중국수의과학
VETERINARY SCIENCE IN CHINA
2006年
4期
282-286
,共5页
张福良%孙丽华%宋长绪%杨鸣琦%郝永清%刘燕玲%武占银
張福良%孫麗華%宋長緒%楊鳴琦%郝永清%劉燕玲%武佔銀
장복량%손려화%송장서%양명기%학영청%류연령%무점은
猪圆环病毒1型%ORF2基因%克隆%序列分析
豬圓環病毒1型%ORF2基因%剋隆%序列分析
저원배병독1형%ORF2기인%극륭%서렬분석
根据GenBank中猪圆环病毒1型(PCV1)ORF2基因序列,设计了1对引物,应用PCR方法从PK-15细胞和疑似患断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的仔猪组织病料中分别扩增出了PCV1 ORF2全基因(702bp).将此基因片段克隆入pMD 18-T载体,筛选获得了重组质粒pMD-PCV1-ORF2,并对其进行了测序与分析.结果表明:所克隆的PK-15来源和组织病料来源的ORF2基因的同源性为99.4%,二者与GenBank中登录的PCV1 ORF2基因的同源性为97.3%～99.9%,与PCV2 ORF2基因的同源性为67.9%～68.4%,二者编码的蛋白在几个功能区比较保守.抗原表位预测表明,PCV1 ORF2编码的蛋白具有良好的免疫原性.
根據GenBank中豬圓環病毒1型(PCV1)ORF2基因序列,設計瞭1對引物,應用PCR方法從PK-15細胞和疑似患斷奶仔豬多繫統衰竭綜閤徵(PMWS)的仔豬組織病料中分彆擴增齣瞭PCV1 ORF2全基因(702bp).將此基因片段剋隆入pMD 18-T載體,篩選穫得瞭重組質粒pMD-PCV1-ORF2,併對其進行瞭測序與分析.結果錶明:所剋隆的PK-15來源和組織病料來源的ORF2基因的同源性為99.4%,二者與GenBank中登錄的PCV1 ORF2基因的同源性為97.3%～99.9%,與PCV2 ORF2基因的同源性為67.9%～68.4%,二者編碼的蛋白在幾箇功能區比較保守.抗原錶位預測錶明,PCV1 ORF2編碼的蛋白具有良好的免疫原性.
근거GenBank중저원배병독1형(PCV1)ORF2기인서렬,설계료1대인물,응용PCR방법종PK-15세포화의사환단내자저다계통쇠갈종합정(PMWS)적자저조직병료중분별확증출료PCV1 ORF2전기인(702bp).장차기인편단극륭입pMD 18-T재체,사선획득료중조질립pMD-PCV1-ORF2,병대기진행료측서여분석.결과표명:소극륭적PK-15래원화조직병료래원적ORF2기인적동원성위99.4%,이자여GenBank중등록적PCV1 ORF2기인적동원성위97.3%～99.9%,여PCV2 ORF2기인적동원성위67.9%～68.4%,이자편마적단백재궤개공능구비교보수.항원표위예측표명,PCV1 ORF2편마적단백구유량호적면역원성.
