应用基因组扫描对胃癌19号染色体进行杂合性缺失分析
응용기인조소묘대위암19호염색체진행잡합성결실분석
  • 万方数据
    中华医学遗传学杂志 중화의학유전학잡지
    CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
    2001年 5期 402-403 ,共2页

    王琦%程慧%王柏春%王宽%高慧%王哲%黄承滨%宋盛晗%王胜发%张岂凡%傅松滨

    왕기%정혜%왕백춘%왕관%고혜%왕철%황승빈%송성함%왕성발%장기범%부송빈

    原发性胃癌%微卫星位点%杂合性缺失%基因组扫描 原髮性胃癌%微衛星位點%雜閤性缺失%基因組掃描
    원발성위암%미위성위점%잡합성결실%기인조소묘
    目的检测胃癌患者19号染色体微卫星位点的杂合性缺失(less of heterozygosity, LOH),以初步确定19号染色体上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点.方法应用多重PCR对44例原发性胃癌患者中覆盖19号染色体上的22个微卫星位点(遗传距离在1.1～10.9 cM之间)进行扩增.聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物,Gene ScanTM,GenotypeTM软件进行分析.结果 19个位点(19/22)检测出LOH阳性,总LOH频率为59%(26/44),其中D19S571位点的LOH频率最高(21.43%).结论高频的LOH位点附近,可能存在未知的胃癌相关基因.
    목적검측위암환자19호염색체미위성위점적잡합성결실(less of heterozygosity, LOH),이초보학정19호염색체상여위암상관기인련쇄최밀절적미위성다태위점.방법응용다중PCR대44례원발성위암환자중복개19호염색체상적22개미위성위점(유전거리재1.1～10.9 cM지간)진행확증.취병희선알응효전영분리PCR산물,Gene ScanTM,GenotypeTM연건진행분석.결과 19개위점(19/22)검측출LOH양성,총LOH빈솔위59%(26/44),기중D19S571위점적LOH빈솔최고(21.43%).결론고빈적LOH위점부근,가능존재미지적위암상관기인.
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