中华肝胆外科杂志
中華肝膽外科雜誌
중화간담외과잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATOBILIARY SURGERY
2011年
3期
228-230
,共3页
MDR多态性%环孢素%肝毒性
MDR多態性%環孢素%肝毒性
MDR다태성%배포소%간독성
MDR polymorphism%CsA%Hepatotoxicity
目的 探讨多药耐药(MDR)多态性对环孢素急性肝毒性作用的影响.方法 采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多态性(RFLP)方法 对187例肾移植患者进行MDR外显子26(exon 26)基因分型;并以外显子26基因型分组,观察不同MDR基因型患者环孢素急性肝毒性的发生率.结果 187例,MDR exon26基因型分为CC、CT和TT.各基因型所占的比例分别为29.4%(55/187),40.1%(75/187)和30.5%(57/187).在环孢素使用剂量相同的情况下,CT/TT基因型的患者肝毒性的发生率明显高于CC基因型(35.9%/31.6%∶18.3%,P＜0.05);不同基因型分组之间,发生环孢素肝毒性的平均血药浓度也有较大的差别(CC:CT/TT:432.5±30.0∶338.6±26.8/315.3±25.6,P＜0.05).结论 MDR多态性是影响环孢素急性肝毒性作用的重要因素之一.
目的 探討多藥耐藥(MDR)多態性對環孢素急性肝毒性作用的影響.方法 採用聚閤酶鏈反應(PCR)和限製性內切片段多態性(RFLP)方法 對187例腎移植患者進行MDR外顯子26(exon 26)基因分型;併以外顯子26基因型分組,觀察不同MDR基因型患者環孢素急性肝毒性的髮生率.結果 187例,MDR exon26基因型分為CC、CT和TT.各基因型所佔的比例分彆為29.4%(55/187),40.1%(75/187)和30.5%(57/187).在環孢素使用劑量相同的情況下,CT/TT基因型的患者肝毒性的髮生率明顯高于CC基因型(35.9%/31.6%∶18.3%,P＜0.05);不同基因型分組之間,髮生環孢素肝毒性的平均血藥濃度也有較大的差彆(CC:CT/TT:432.5±30.0∶338.6±26.8/315.3±25.6,P＜0.05).結論 MDR多態性是影響環孢素急性肝毒性作用的重要因素之一.
목적 탐토다약내약(MDR)다태성대배포소급성간독성작용적영향.방법 채용취합매련반응(PCR)화한제성내절편단다태성(RFLP)방법 대187례신이식환자진행MDR외현자26(exon 26)기인분형;병이외현자26기인형분조,관찰불동MDR기인형환자배포소급성간독성적발생솔.결과 187례,MDR exon26기인형분위CC、CT화TT.각기인형소점적비례분별위29.4%(55/187),40.1%(75/187)화30.5%(57/187).재배포소사용제량상동적정황하,CT/TT기인형적환자간독성적발생솔명현고우CC기인형(35.9%/31.6%∶18.3%,P＜0.05);불동기인형분조지간,발생배포소간독성적평균혈약농도야유교대적차별(CC:CT/TT:432.5±30.0∶338.6±26.8/315.3±25.6,P＜0.05).결론 MDR다태성시영향배포소급성간독성작용적중요인소지일.
Objective To investigate the influence of MDR polymorphism on CsA-associated hepatotoxicity. Methods PCR/RFLP was used to analyze the genotypes of MDR exon26 in 187 recipients. CsA-associated hepatotoxicity was evaluated among groups being classified according to the genotypes. Results MDR exon26 takes 3 genotypes:CC,CT and TT, in the following ratio: 29.4%(55/187), 40.1%(75/187), 30. 5%(57/187). Among the same range of whole blood CsA concentration, incidence of CsA-associated hepatotoxicity is markedly higher in the CT/TT group than that in in patients with CsA-associated hepatotoxicity between the CC group and the CT/TT group is signifiimportant role in the development of CsA-associated hepatotoxicity.
