CAJ | 학술논문

目的探讨替米沙坦对人血管内皮细胞血管紧张素转换酶-2(ACE2)表达的影响.方法原代培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),以替米沙坦(终浓度分别为10-7、10-6、10-5 mol/L)刺激24 h;以替米沙坦(终浓度为10-6 mol/L)分别刺激6、12和24 h;以2型血管紧张素Ⅱ受体特异性阻断剂PD123319(终浓度为10-6 mol/L)单独或与相同终浓度的替米沙坦联合刺激12 h.以蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测ACE2蛋白表达量,以逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)检测ACE2 mRNA表达.结果替米沙坦呈剂量(浓度)和时间依赖性使ACE2蛋白及基因表达量显著增加.与对照组比较,替米沙坦在终浓度分别为10-7、10-6、10-5 mol/L时,可使ACE2蛋白表达量分别增加1.5、2.7和4.6倍,使ACE2 mRNA表达分别增加1.2、2.3和4.5倍;于6、12和24 h,替米沙坦(终浓度10-6 mol/L)分别使ACE2蛋白表达量增加1.6、2.7和4.2倍,使ACE2 mRNA表达分别增加1.3、2.3和4.0倍;与对照组及替米沙坦组比较,PD123319对ACE2蛋白及基因表达无影响.结论替米沙坦呈剂量(浓度)和时间依赖性显著上调ACE2蛋白及基因表达,此作用可能与阻断血管紧张素Ⅱ受体无关.
목적탐토체미사탄대인혈관내피세포혈관긴장소전환매-2(ACE2)표체적영향.방법원대배양인제정맥내피세포(HUVECs),이체미사탄(종농도분별위10-7、10-6、10-5 mol/L)자격24 h;이체미사탄(종농도위10-6 mol/L)분별자격6、12화24 h;이2형혈관긴장소Ⅱ수체특이성조단제PD123319(종농도위10-6 mol/L)단독혹여상동종농도적체미사탄연합자격12 h.이단백질면역인적법(Western blot)검측ACE2단백표체량,이역전록-취합매련반응(RTPCR)검측ACE2 mRNA표체.결과체미사탄정제량(농도)화시간의뢰성사ACE2단백급기인표체량현저증가.여대조조비교,체미사탄재종농도분별위10-7、10-6、10-5 mol/L시,가사ACE2단백표체량분별증가1.5、2.7화4.6배,사ACE2 mRNA표체분별증가1.2、2.3화4.5배;우6、12화24 h,체미사탄(종농도10-6 mol/L)분별사ACE2단백표체량증가1.6、2.7화4.2배,사ACE2 mRNA표체분별증가1.3、2.3화4.0배;여대조조급체미사탄조비교,PD123319대ACE2단백급기인표체무영향.결론체미사탄정제량(농도)화시간의뢰성현저상조ACE2단백급기인표체,차작용가능여조단혈관긴장소Ⅱ수체무관.