中国造纸学报
中國造紙學報
중국조지학보
TRANSACTIONS OF CHINA PULP AND PAPER
2012年
3期
15-18
,共4页
阳离子醚化剂%聚乙烯醇%干强剂%无皂乳液聚合
暘離子醚化劑%聚乙烯醇%榦彊劑%無皂乳液聚閤
양리자미화제%취을희순%간강제%무조유액취합
以聚乙烯醇(PVA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酰胺(AM)为基础单体,甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)为功能单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为阳离子功能单体,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTMAC)为阳离子醚化剂,采用无皂乳液聚合法合成了阳离子醚化改性聚乙烯醇干强剂乳液；通过透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)分别对干强剂乳液颗粒形态和纸张纤维形态进行表征和检测.结果表明,当HPMA用量为1.5％(对单体总质量而言,下同)时,干强剂乳液Zeta电位最大,体系较稳定；当GTMAC用量为1.5％时,纸张抗张强度的增幅为24.7％,耐折度的增幅为157％；当HPMA用量为1.5％～2.0％时,纸张的抗张强度和耐折度均较高.
以聚乙烯醇(PVA)、苯乙烯(St)、丙烯痠丁酯(BA)、丙烯酰胺(AM)為基礎單體,甲基丙烯痠羥丙酯(HPMA)為功能單體,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為暘離子功能單體,2,3-環氧丙基三甲基氯化銨(GTMAC)為暘離子醚化劑,採用無皂乳液聚閤法閤成瞭暘離子醚化改性聚乙烯醇榦彊劑乳液；通過透射電鏡(TEM)和掃描電鏡(SEM)分彆對榦彊劑乳液顆粒形態和紙張纖維形態進行錶徵和檢測.結果錶明,噹HPMA用量為1.5％(對單體總質量而言,下同)時,榦彊劑乳液Zeta電位最大,體繫較穩定；噹GTMAC用量為1.5％時,紙張抗張彊度的增幅為24.7％,耐摺度的增幅為157％；噹HPMA用量為1.5％～2.0％時,紙張的抗張彊度和耐摺度均較高.
이취을희순(PVA)、분을희(St)、병희산정지(BA)、병희선알(AM)위기출단체,갑기병희산간병지(HPMA)위공능단체,갑기병희선양을기삼갑기록화안(DMC)위양리자공능단체,2,3-배양병기삼갑기록화안(GTMAC)위양리자미화제,채용무조유액취합법합성료양리자미화개성취을희순간강제유액；통과투사전경(TEM)화소묘전경(SEM)분별대간강제유액과립형태화지장섬유형태진행표정화검측.결과표명,당HPMA용량위1.5％(대단체총질량이언,하동)시,간강제유액Zeta전위최대,체계교은정；당GTMAC용량위1.5％시,지장항장강도적증폭위24.7％,내절도적증폭위157％；당HPMA용량위1.5％～2.0％시,지장적항장강도화내절도균교고.
