世界科技研究与发展
世界科技研究與髮展
세계과기연구여발전
WORLD SCI-TECH R & D
2012年
3期
493-496
,共4页
张雷%刘长安%印国兵%秦易%王宗鼎
張雷%劉長安%印國兵%秦易%王宗鼎
장뢰%류장안%인국병%진역%왕종정
肝肿瘤%癌%细胞系%肿瘤RNA%小分子干扰%P糖蛋白%聚乙醇酸%乳酸%微球体
肝腫瘤%癌%細胞繫%腫瘤RNA%小分子榦擾%P糖蛋白%聚乙醇痠%乳痠%微毬體
간종류%암%세포계%종류RNA%소분자간우%P당단백%취을순산%유산%미구체
目的 探讨携SiRNA的聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球通过沉默肝癌耐药细胞多药耐药基因(MDR1)基因,实现肝癌耐药的逆转.方法 合成针对MDR1的RNA干扰小片段(SiRNA),通过超声复乳法制备携药微球,转染肝癌耐药细胞Bel-7402/5 -Fu.运用Real-time PCR与Western blot方法,通过检测其mRNA及P糖蛋白表达水平,评价RNA干扰对MDR1表达的影响.MTT法检测RNA干扰逆转Bel-7402/5 Fu细胞对药性的效果,通过实验组细胞和对照组细胞之间的半数抑制剂量(IC50),计算RNA干扰组细胞的耐药逆转倍数.结果 在肝癌耐药细胞Bel-7402/5-Fu中,RNA干扰明显抑制了MDR1 mRNA和蛋白产物P糖蛋白的表达水平,且出现了P糖蛋白的持续低表达.MTT法显示,相同药物浓度下,实验组细胞生长明显受到抑制,表明其耐药性明显下降,其对药逆转倍数为11.56.结论 携SiRNA的PLGA微球能够有效减少肝癌耐药细胞Bel-7402/5-Fu的MDR1mRNA及P糖蛋白的表达水平,降低其耐药性.
目的 探討攜SiRNA的聚乳痠羥基乙痠(PLGA)微毬通過沉默肝癌耐藥細胞多藥耐藥基因(MDR1)基因,實現肝癌耐藥的逆轉.方法 閤成針對MDR1的RNA榦擾小片段(SiRNA),通過超聲複乳法製備攜藥微毬,轉染肝癌耐藥細胞Bel-7402/5 -Fu.運用Real-time PCR與Western blot方法,通過檢測其mRNA及P糖蛋白錶達水平,評價RNA榦擾對MDR1錶達的影響.MTT法檢測RNA榦擾逆轉Bel-7402/5 Fu細胞對藥性的效果,通過實驗組細胞和對照組細胞之間的半數抑製劑量(IC50),計算RNA榦擾組細胞的耐藥逆轉倍數.結果 在肝癌耐藥細胞Bel-7402/5-Fu中,RNA榦擾明顯抑製瞭MDR1 mRNA和蛋白產物P糖蛋白的錶達水平,且齣現瞭P糖蛋白的持續低錶達.MTT法顯示,相同藥物濃度下,實驗組細胞生長明顯受到抑製,錶明其耐藥性明顯下降,其對藥逆轉倍數為11.56.結論 攜SiRNA的PLGA微毬能夠有效減少肝癌耐藥細胞Bel-7402/5-Fu的MDR1mRNA及P糖蛋白的錶達水平,降低其耐藥性.
목적 탐토휴SiRNA적취유산간기을산(PLGA)미구통과침묵간암내약세포다약내약기인(MDR1)기인,실현간암내약적역전.방법 합성침대MDR1적RNA간우소편단(SiRNA),통과초성복유법제비휴약미구,전염간암내약세포Bel-7402/5 -Fu.운용Real-time PCR여Western blot방법,통과검측기mRNA급P당단백표체수평,평개RNA간우대MDR1표체적영향.MTT법검측RNA간우역전Bel-7402/5 Fu세포대약성적효과,통과실험조세포화대조조세포지간적반수억제제량(IC50),계산RNA간우조세포적내약역전배수.결과 재간암내약세포Bel-7402/5-Fu중,RNA간우명현억제료MDR1 mRNA화단백산물P당단백적표체수평,차출현료P당단백적지속저표체.MTT법현시,상동약물농도하,실험조세포생장명현수도억제,표명기내약성명현하강,기대약역전배수위11.56.결론 휴SiRNA적PLGA미구능구유효감소간암내약세포Bel-7402/5-Fu적MDR1mRNA급P당단백적표체수평,강저기내약성.
