中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2012年
6期
90-92
,共3页
李孝军%陈宇%唐行忠%洪青林
李孝軍%陳宇%唐行忠%洪青林
리효군%진우%당행충%홍청림
异尖科线虫%内转录间隔区%PCR技术%序列分析
異尖科線蟲%內轉錄間隔區%PCR技術%序列分析
이첨과선충%내전록간격구%PCR기술%서렬분석
以日本进境的冻太平洋鳕鱼体内分离出的异尖科线虫为研究对象,采用寄生虫通用引物NC5和NC2扩增其核糖体DNA(rDNA)的内转录间隔区(ITS)序列,进行克隆、转化、测序和序列分析,并对样品进行分子鉴定.结果表明,扩增的异尖科线虫样品的ITS序列片段大小为906 bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS1(353 bp)、5.8S(157 bp)和ITS2(299 bp)序列,ITS1和ITS2序列与GenBank登录的伪新地蛔线虫(Pseudoterranova deci piens)同源性均为在99.7％以上,与其他线虫的相似性较低.由ITS1和ITS2序列构建的系统进化树可知,从鳕鱼中分离到的线虫ITS1和ITS2均与伪新地蛔线虫处于同一分支.本研究结果为异尖科线虫种属的确定及进一步的分子生物学研究奠定基础.
以日本進境的凍太平洋鱈魚體內分離齣的異尖科線蟲為研究對象,採用寄生蟲通用引物NC5和NC2擴增其覈糖體DNA(rDNA)的內轉錄間隔區(ITS)序列,進行剋隆、轉化、測序和序列分析,併對樣品進行分子鑒定.結果錶明,擴增的異尖科線蟲樣品的ITS序列片段大小為906 bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS1(353 bp)、5.8S(157 bp)和ITS2(299 bp)序列,ITS1和ITS2序列與GenBank登錄的偽新地蛔線蟲(Pseudoterranova deci piens)同源性均為在99.7％以上,與其他線蟲的相似性較低.由ITS1和ITS2序列構建的繫統進化樹可知,從鱈魚中分離到的線蟲ITS1和ITS2均與偽新地蛔線蟲處于同一分支.本研究結果為異尖科線蟲種屬的確定及進一步的分子生物學研究奠定基礎.
이일본진경적동태평양설어체내분리출적이첨과선충위연구대상,채용기생충통용인물NC5화NC2확증기핵당체DNA(rDNA)적내전록간격구(ITS)서렬,진행극륭、전화、측서화서렬분석,병대양품진행분자감정.결과표명,확증적이첨과선충양품적ITS서렬편단대소위906 bp,포함부분적18S、28S급전부적ITS1(353 bp)、5.8S(157 bp)화ITS2(299 bp)서렬,ITS1화ITS2서렬여GenBank등록적위신지회선충(Pseudoterranova deci piens)동원성균위재99.7％이상,여기타선충적상사성교저.유ITS1화ITS2서렬구건적계통진화수가지,종설어중분리도적선충ITS1화ITS2균여위신지회선충처우동일분지.본연구결과위이첨과선충충속적학정급진일보적분자생물학연구전정기출.
