医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
4期
109-110
,共2页
肾移植%雷帕霉素%血药浓度
腎移植%雷帕黴素%血藥濃度
신이식%뢰파매소%혈약농도
目的 研究肾移植术后患者接受强的松、雷帕霉素 (RPM)、霉酚酸酯三联免疫抑制治疗时RPM的合适浓度.方法 28例肾移植受者术后口服雷帕霉素胶囊,定期监测服药后血药浓度,出院后门诊随诊,注意观察排斥反应、药物肝肾毒性和血脂情况.结果 RPM浓度在术后1个月内为(9.2±1.8)ng/m1,2-4个月为(7.8±1.5)ng/ml,5个月以后为(5.2±1.1)ng/ml.术后发生排斥反应3例,药物肝毒性1例,血脂增高4例.结论 RPM免疫抑制疗效可靠,其合适浓度范围:术后1个月为10-12ng/ml,第2-4个月为7.0-10.0ng/ml,第5个月以后为4.0-7.0ng/ml.未见肾毒性,但有肝毒性和血脂升高,均可控制.
目的 研究腎移植術後患者接受彊的鬆、雷帕黴素 (RPM)、黴酚痠酯三聯免疫抑製治療時RPM的閤適濃度.方法 28例腎移植受者術後口服雷帕黴素膠囊,定期鑑測服藥後血藥濃度,齣院後門診隨診,註意觀察排斥反應、藥物肝腎毒性和血脂情況.結果 RPM濃度在術後1箇月內為(9.2±1.8)ng/m1,2-4箇月為(7.8±1.5)ng/ml,5箇月以後為(5.2±1.1)ng/ml.術後髮生排斥反應3例,藥物肝毒性1例,血脂增高4例.結論 RPM免疫抑製療效可靠,其閤適濃度範圍:術後1箇月為10-12ng/ml,第2-4箇月為7.0-10.0ng/ml,第5箇月以後為4.0-7.0ng/ml.未見腎毒性,但有肝毒性和血脂升高,均可控製.
목적 연구신이식술후환자접수강적송、뢰파매소 (RPM)、매분산지삼련면역억제치료시RPM적합괄농도.방법 28례신이식수자술후구복뢰파매소효낭,정기감측복약후혈약농도,출원후문진수진,주의관찰배척반응、약물간신독성화혈지정황.결과 RPM농도재술후1개월내위(9.2±1.8)ng/m1,2-4개월위(7.8±1.5)ng/ml,5개월이후위(5.2±1.1)ng/ml.술후발생배척반응3례,약물간독성1례,혈지증고4례.결론 RPM면역억제료효가고,기합괄농도범위:술후1개월위10-12ng/ml,제2-4개월위7.0-10.0ng/ml,제5개월이후위4.0-7.0ng/ml.미견신독성,단유간독성화혈지승고,균가공제.
