海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
4期
54-56
,共3页
加味苓桂术甘汤%桂皮醛%高效液相色谱法
加味苓桂術甘湯%桂皮醛%高效液相色譜法
가미령계술감탕%계피철%고효액상색보법
目的建立测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛含量的HPLC方法.方法采用Diamonsil C18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-0.03mol?L-1醋酸铵(50∶50),在290nm波长处检测,流速0.8mL?min-1,柱温40℃.结果 桂皮醛在0.523～2.61μg?mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.6%,RSD=0.95%(n=6).测得加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量为8.10μg?mL-1.结论 该方法灵敏、准确、重现性好,适用于测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量.
目的建立測定加味苓桂術甘湯中桂皮醛含量的HPLC方法.方法採用Diamonsil C18柱(5μm,4.6mm×150mm),流動相為甲醇-0.03mol?L-1醋痠銨(50∶50),在290nm波長處檢測,流速0.8mL?min-1,柱溫40℃.結果 桂皮醛在0.523～2.61μg?mL-1範圍內呈良好的線性關繫,r=0.9998;平均加樣迴收率為98.6%,RSD=0.95%(n=6).測得加味苓桂術甘湯中桂皮醛的含量為8.10μg?mL-1.結論 該方法靈敏、準確、重現性好,適用于測定加味苓桂術甘湯中桂皮醛的含量.
목적건립측정가미령계술감탕중계피철함량적HPLC방법.방법채용Diamonsil C18주(5μm,4.6mm×150mm),류동상위갑순-0.03mol?L-1작산안(50∶50),재290nm파장처검측,류속0.8mL?min-1,주온40℃.결과 계피철재0.523～2.61μg?mL-1범위내정량호적선성관계,r=0.9998;평균가양회수솔위98.6%,RSD=0.95%(n=6).측득가미령계술감탕중계피철적함량위8.10μg?mL-1.결론 해방법령민、준학、중현성호,괄용우측정가미령계술감탕중계피철적함량.
