宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2012年
1期
4-6,封2
,共4页
FcγRIIB%pEGFP-FcγRIIb%BALB/c小鼠
FcγRIIB%pEGFP-FcγRIIb%BALB/c小鼠
FcγRIIB%pEGFP-FcγRIIb%BALB/c소서
目的 观察真核重组质粒pEGFP-FcγRIIb在真核细胞NIH3T3及BALB/c小鼠体内的表达,为后续的体内研究奠定基础.方法 采用脂质体法将重组质粒pEGFP-FcγRIIb转染到NIH3T3中,G418筛选3周后,采用Western blot方法鉴定稳定表达的产物.进一步将重组质粒注射入BALB/c小鼠肌肉中,用Western blot及免疫组织化学法检测人FcγRIIB的表达情况.结果 转染重组质粒pEGFP-FcγRIIb的NIH3T3细胞及注射重组质粒的小鼠肌肉中表达了人的FcγRIIB蛋白,分子量约为37kDa.结论 成功获得了真核重组质粒pEGFP-FcγRIIb在NIH3T3及BALB/c小鼠体内的表达,为进一步研究FcγRIIB的功能奠定了基础.
目的 觀察真覈重組質粒pEGFP-FcγRIIb在真覈細胞NIH3T3及BALB/c小鼠體內的錶達,為後續的體內研究奠定基礎.方法 採用脂質體法將重組質粒pEGFP-FcγRIIb轉染到NIH3T3中,G418篩選3週後,採用Western blot方法鑒定穩定錶達的產物.進一步將重組質粒註射入BALB/c小鼠肌肉中,用Western blot及免疫組織化學法檢測人FcγRIIB的錶達情況.結果 轉染重組質粒pEGFP-FcγRIIb的NIH3T3細胞及註射重組質粒的小鼠肌肉中錶達瞭人的FcγRIIB蛋白,分子量約為37kDa.結論 成功穫得瞭真覈重組質粒pEGFP-FcγRIIb在NIH3T3及BALB/c小鼠體內的錶達,為進一步研究FcγRIIB的功能奠定瞭基礎.
목적 관찰진핵중조질립pEGFP-FcγRIIb재진핵세포NIH3T3급BALB/c소서체내적표체,위후속적체내연구전정기출.방법 채용지질체법장중조질립pEGFP-FcγRIIb전염도NIH3T3중,G418사선3주후,채용Western blot방법감정은정표체적산물.진일보장중조질립주사입BALB/c소서기육중,용Western blot급면역조직화학법검측인FcγRIIB적표체정황.결과 전염중조질립pEGFP-FcγRIIb적NIH3T3세포급주사중조질립적소서기육중표체료인적FcγRIIB단백,분자량약위37kDa.결론 성공획득료진핵중조질립pEGFP-FcγRIIb재NIH3T3급BALB/c소서체내적표체,위진일보연구FcγRIIB적공능전정료기출.