有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2011年
7期
1056-1063
,共8页
窦辉%高思旖%付召龙%刘士忠
竇輝%高思旖%付召龍%劉士忠
두휘%고사의%부소룡%류사충
氨基功能化%碱性离子液体%1-甲基-3-(2-氨基乙基)咪唑咪唑盐%2-氨基-4H-苯并[h]色烯%2-氨基-4H-苯并[f]色烯%2-氨基-4H-色烯%2-氨基-4H-四氢色烯
氨基功能化%堿性離子液體%1-甲基-3-(2-氨基乙基)咪唑咪唑鹽%2-氨基-4H-苯併[h]色烯%2-氨基-4H-苯併[f]色烯%2-氨基-4H-色烯%2-氨基-4H-四氫色烯
안기공능화%감성리자액체%1-갑기-3-(2-안기을기)미서미서염%2-안기-4H-분병[h]색희%2-안기-4H-분병[f]색희%2-안기-4H-색희%2-안기-4H-사경색희
设计合成了阴阳离子均具有碱性位点的新型氨基功能化碱性离子液体1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑盐([2-aemim]im,3),经ESIMS和1H NMR确定了结构.[2-aemim]im的碱性与氨基功能化的阳离子([2-amim]+)有关,但主要取决于咪唑阴离子(im-).TG-DSC分析显示[2-aemim]im具有高的热稳定性.将[2-aemim]im用于催化水相介质中芳香醛、丙二腈和酚的三组分一锅法反应制备2-氨基-4H-色烯衍生物,阴阳离子之间表现出协同促进催化作用.该催化剂具有高效和底物作用范围广的特点,应用不同的酚类及类似物,如1-萘酚、2-萘酚、间苯二酚和环己二酮,以高产率得到了相应的不同官能团取代的2-氨基-4H-苯并[h]色烯(4a～4e),2-氨基-4H-苯并[f]色烯(5a～se),2-氨基-4H-色烯(6a～6e)和2-氨基-4H-四氢色烯(7a～7e)四类2-氨基-4H-色烯衍生物.离子液体至少可以循环使用5次,催化活性无显著降低.
設計閤成瞭陰暘離子均具有堿性位點的新型氨基功能化堿性離子液體1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑鹽([2-aemim]im,3),經ESIMS和1H NMR確定瞭結構.[2-aemim]im的堿性與氨基功能化的暘離子([2-amim]+)有關,但主要取決于咪唑陰離子(im-).TG-DSC分析顯示[2-aemim]im具有高的熱穩定性.將[2-aemim]im用于催化水相介質中芳香醛、丙二腈和酚的三組分一鍋法反應製備2-氨基-4H-色烯衍生物,陰暘離子之間錶現齣協同促進催化作用.該催化劑具有高效和底物作用範圍廣的特點,應用不同的酚類及類似物,如1-萘酚、2-萘酚、間苯二酚和環己二酮,以高產率得到瞭相應的不同官能糰取代的2-氨基-4H-苯併[h]色烯(4a～4e),2-氨基-4H-苯併[f]色烯(5a～se),2-氨基-4H-色烯(6a～6e)和2-氨基-4H-四氫色烯(7a～7e)四類2-氨基-4H-色烯衍生物.離子液體至少可以循環使用5次,催化活性無顯著降低.
설계합성료음양리자균구유감성위점적신형안기공능화감성리자액체1-(2-안기을기)-3-갑기미서미서염([2-aemim]im,3),경ESIMS화1H NMR학정료결구.[2-aemim]im적감성여안기공능화적양리자([2-amim]+)유관,단주요취결우미서음리자(im-).TG-DSC분석현시[2-aemim]im구유고적열은정성.장[2-aemim]im용우최화수상개질중방향철、병이정화분적삼조분일과법반응제비2-안기-4H-색희연생물,음양리자지간표현출협동촉진최화작용.해최화제구유고효화저물작용범위엄적특점,응용불동적분류급유사물,여1-내분、2-내분、간분이분화배기이동,이고산솔득도료상응적불동관능단취대적2-안기-4H-분병[h]색희(4a～4e),2-안기-4H-분병[f]색희(5a～se),2-안기-4H-색희(6a～6e)화2-안기-4H-사경색희(7a～7e)사류2-안기-4H-색희연생물.리자액체지소가이순배사용5차,최화활성무현저강저.
