重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
1期
16-18,后插1
,共4页
周蕾%安广宇%宋雨光%姜妮%赵艳杰%叶棋浓
週蕾%安廣宇%宋雨光%薑妮%趙豔傑%葉棋濃
주뢰%안엄우%송우광%강니%조염걸%협기농
受体,雌激素%造血相关的PBX相互作用蛋白质%乳腺肿瘤
受體,雌激素%造血相關的PBX相互作用蛋白質%乳腺腫瘤
수체,자격소%조혈상관적PBX상호작용단백질%유선종류
目的 以雌激素受体β(ERβ)AF2结构域为诱饵,采用酵母双杂交方法,从人类乳腺cDNA文库筛选的蛋白HPIP,进一步验证其与ERβ相互作用的功能.方法 分别用细胞免疫荧光分析和酵母双杂交的方法筛选蛋白的细胞内定位及结合结构域的鉴定,转染293T胚胎肾细胞,利用荧光素酶和β-半乳糖苷酶活性测定,检测HPIP对ER转录活性的影响.结果 HPIP的编码基因主要分布于细胞质中,HPIP与ERβ AF2结构域相互作用,而不与ERβ AF1和DBD相互作用,HPIP能降低ER的转录活性,而且这种抑制作用在激素存在时更显著,但是雌激素受体抑制剂存在时,HPIP反而增强ERβ的转录活性.结论 HPIP可能通过影响ERβ信号途径在乳腺癌发生、发展中起重要作用.
目的 以雌激素受體β(ERβ)AF2結構域為誘餌,採用酵母雙雜交方法,從人類乳腺cDNA文庫篩選的蛋白HPIP,進一步驗證其與ERβ相互作用的功能.方法 分彆用細胞免疫熒光分析和酵母雙雜交的方法篩選蛋白的細胞內定位及結閤結構域的鑒定,轉染293T胚胎腎細胞,利用熒光素酶和β-半乳糖苷酶活性測定,檢測HPIP對ER轉錄活性的影響.結果 HPIP的編碼基因主要分佈于細胞質中,HPIP與ERβ AF2結構域相互作用,而不與ERβ AF1和DBD相互作用,HPIP能降低ER的轉錄活性,而且這種抑製作用在激素存在時更顯著,但是雌激素受體抑製劑存在時,HPIP反而增彊ERβ的轉錄活性.結論 HPIP可能通過影響ERβ信號途徑在乳腺癌髮生、髮展中起重要作用.
목적 이자격소수체β(ERβ)AF2결구역위유이,채용효모쌍잡교방법,종인류유선cDNA문고사선적단백HPIP,진일보험증기여ERβ상호작용적공능.방법 분별용세포면역형광분석화효모쌍잡교적방법사선단백적세포내정위급결합결구역적감정,전염293T배태신세포,이용형광소매화β-반유당감매활성측정,검측HPIP대ER전록활성적영향.결과 HPIP적편마기인주요분포우세포질중,HPIP여ERβ AF2결구역상호작용,이불여ERβ AF1화DBD상호작용,HPIP능강저ER적전록활성,이차저충억제작용재격소존재시경현저,단시자격소수체억제제존재시,HPIP반이증강ERβ적전록활성.결론 HPIP가능통과영향ERβ신호도경재유선암발생、발전중기중요작용.
