CAJ | 학술논문

目的:探讨MHCC97H细胞中蛋白激酶C(PKCs)在肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)诱导血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达过程中的作用.方法:将MHCC97H细胞分为对照组、HGF组、calphostin C组、BIM组、Ro31-8220组、ε-PS组,分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白免疫印迹(Western Blot)法及免疫沉淀法分析各组中VEGF mRNA、蛋白质表达及磷酸化PKCε水平变化情况.结果:广谱PKC抑制剂Ro31-8220能够完全抑制HGF所诱导的VEGF蛋白质升高(P＜0.01).calphostin C、BIM能够抑制HGF诱导的PKCβ和PKCδ磷酸化(均P＜0.01).BIM不能抑制HGF诱导的VEGF RNA及相应蛋白质的表达(P＞0.05).PKCζ特异性抑制蛋白ζ-PS能够抑制HGF诱导的PKCζ磷酸化及VEGF蛋白质表达(P＜0.01).结论:PKCs是MHCC97H细胞中HGF诱导VEGF表达路径的中间信号调节分子,HGF在MHCC97H细胞中主要通过磷酸化方式调节PKCs.HGF诱导的MHCC97H细胞的VEGF表达是通过aPKC的PKCε调节的,cPKC、nPKC路径不参与MHCC97H中HGF诱导VEGF的表达过程.
목적:탐토MHCC97H세포중단백격매C(PKCs)재간세포생장인자(hepatocyte growth factor,HGF)유도혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)표체과정중적작용.방법:장MHCC97H세포분위대조조、HGF조、calphostin C조、BIM조、Ro31-8220조、ε-PS조,분별용역전록취합매련반응(RT-PCR)、단백면역인적(Western Blot)법급면역침정법분석각조중VEGF mRNA、단백질표체급린산화PKCε수평변화정황.결과:엄보PKC억제제Ro31-8220능구완전억제HGF소유도적VEGF단백질승고(P＜0.01).calphostin C、BIM능구억제HGF유도적PKCβ화PKCδ린산화(균P＜0.01).BIM불능억제HGF유도적VEGF RNA급상응단백질적표체(P＞0.05).PKCζ특이성억제단백ζ-PS능구억제HGF유도적PKCζ린산화급VEGF단백질표체(P＜0.01).결론:PKCs시MHCC97H세포중HGF유도VEGF표체로경적중간신호조절분자,HGF재MHCC97H세포중주요통과린산화방식조절PKCs.HGF유도적MHCC97H세포적VEGF표체시통과aPKC적PKCε조절적,cPKC、nPKC로경불삼여MHCC97H중HGF유도VEGF적표체과정.