大豆球蛋白G1启动子的克隆及表达活性分析
대두구단백G1계동자적극륭급표체활성분석
Cloning and Activity Analysis of Soybean G1 Promoter
  • 万方数据
    分子植物育种 분자식물육충
    MOLECULAR PLANT BREEDING
    2011年 4期 457-461 ,共5页

    张庆林%赵艳%翟莹%李晓薇%张艳%苏连泰%王英%李景文%王庆钰

    장경림%조염%적형%리효미%장염%소련태%왕영%리경문%왕경옥

    大豆%球蛋白G1%瞬时表达%启动子 大豆%毬蛋白G1%瞬時錶達%啟動子
    대두%구단백G1%순시표체%계동자
    利用PCR的方法从大豆品种"吉豆2号"基因组DNA中克隆得到大豆球蛋白启动子G1p,长度约为686bp,PLACE在线启动子预测工具分析表明:序列中含有多种典型的种子特异性表达元件.将克隆得到的G1p取代pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建于G1p与GUS基因融合表达的载体pCAM-G1p,通过农杆菌介导的方法在大豆根、茎、叶和种子中进行瞬时表达分析结果显示,仅能在种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶其他组织中基本检测不到GUS活性.说明G1基因上游686 bp片段具有种子特异性启动子的功能,G1p是一个比较高效的种子特异性启动子.
    이용PCR적방법종대두품충"길두2호"기인조DNA중극륭득도대두구단백계동자G1p,장도약위686bp,PLACE재선계동자예측공구분석표명:서렬중함유다충전형적충자특이성표체원건.장극륭득도적G1p취대pCAMBIA1301중적CaMV35S계동자,구건우G1p여GUS기인융합표체적재체pCAM-G1p,통과농간균개도적방법재대두근、경、협화충자중진행순시표체분석결과현시,부능재충자중검측도GUS활성,이재근、경화협기타조직중기본검측불도GUS활성.설명G1기인상유686 bp편단구유충자특이성계동자적공능,G1p시일개비교고효적충자특이성계동자.
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