中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2011年
28期
264-265
,共2页
糖尿病肾病%螺内酯%厄贝沙坦%尿白蛋白
糖尿病腎病%螺內酯%阨貝沙坦%尿白蛋白
당뇨병신병%라내지%액패사탄%뇨백단백
目的 观察厄贝沙坦联合螺内酯治疗对临床肾病期糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄的影响.方法 选取临床肾病期糖尿病肾病患者50 例,分为联合治疗组 25 例和厄贝沙坦组 25 例,两组用胰岛素控制血糖,厄贝沙坦组给予厄贝沙坦 150mg,每日 1 次,联合治疗组加服螺内酯 20mg,每日1 次.均连续治疗 12 周,比较治疗前后两组患者血浆白蛋白、肌酐、及 24h 尿白蛋白的变化,观察药物不良反应.结果 治疗 12 周后,两组 24h 尿白蛋白均显著降低(P ＜ 0.05),且与厄贝沙坦组 [(708±130)mg/24h] 相比,联合治疗组 24h 尿白蛋白[(642±117)mg/24h] 降低更显著(P ＜ 0.05),其他指标差异无统计学意义(P ＞ 0.05),未观察到严重不良反应.结论厄贝沙坦联合小剂量螺内酯应用降低糖尿病肾病患者的尿白蛋白效果显著,且使用较安全.
目的 觀察阨貝沙坦聯閤螺內酯治療對臨床腎病期糖尿病腎病患者的尿白蛋白排洩的影響.方法 選取臨床腎病期糖尿病腎病患者50 例,分為聯閤治療組 25 例和阨貝沙坦組 25 例,兩組用胰島素控製血糖,阨貝沙坦組給予阨貝沙坦 150mg,每日 1 次,聯閤治療組加服螺內酯 20mg,每日1 次.均連續治療 12 週,比較治療前後兩組患者血漿白蛋白、肌酐、及 24h 尿白蛋白的變化,觀察藥物不良反應.結果 治療 12 週後,兩組 24h 尿白蛋白均顯著降低(P ＜ 0.05),且與阨貝沙坦組 [(708±130)mg/24h] 相比,聯閤治療組 24h 尿白蛋白[(642±117)mg/24h] 降低更顯著(P ＜ 0.05),其他指標差異無統計學意義(P ＞ 0.05),未觀察到嚴重不良反應.結論阨貝沙坦聯閤小劑量螺內酯應用降低糖尿病腎病患者的尿白蛋白效果顯著,且使用較安全.
목적 관찰액패사탄연합라내지치료대림상신병기당뇨병신병환자적뇨백단백배설적영향.방법 선취림상신병기당뇨병신병환자50 례,분위연합치료조 25 례화액패사탄조 25 례,량조용이도소공제혈당,액패사탄조급여액패사탄 150mg,매일 1 차,연합치료조가복라내지 20mg,매일1 차.균련속치료 12 주,비교치료전후량조환자혈장백단백、기항、급 24h 뇨백단백적변화,관찰약물불량반응.결과 치료 12 주후,량조 24h 뇨백단백균현저강저(P ＜ 0.05),차여액패사탄조 [(708±130)mg/24h] 상비,연합치료조 24h 뇨백단백[(642±117)mg/24h] 강저경현저(P ＜ 0.05),기타지표차이무통계학의의(P ＞ 0.05),미관찰도엄중불량반응.결론액패사탄연합소제량라내지응용강저당뇨병신병환자적뇨백단백효과현저,차사용교안전.
