CAJ | 학술논문

目的:比较研究喹硫平与传统抗精神病药治疗精神分裂症临床效果.方法:选择2007 年5月～2010 年1月在我科住院的精神分裂症患者96 例作为研究对象.随机将其分为观察组和对照组各48 例.对照组予以氯丙嗪口服,起始量为100mg/d,根据临床疗效和不良反应调整剂量,最高剂量可达1000 mg/d.;观察组予以喹硫平(英国Zencea 公司生产),起始量为200 mg/d,视临床疗效和不良反应调整剂量,最高剂量可达700 mg/d..疗程均为8周.结果:两组治疗前后PANSS 评分阳性症状、阴性症状、精神病理及总分比较均明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗后,观察组PANSS 评分阳性症状、阴性症状及总分与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),精神病理评分下降与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组的总有效率为85.42%,对照组总有效率为66.67%,两组总有效率比较,经χ2检验,χ2=4.631,P＞0.05,差异有统计学意义.说明观察组疗效优于对照组.结论:喹硫平替换传统抗精神病药治疗精神分裂症效果明显,有效率优于传统抗精神病药,值得推广使用.
목적:비교연구규류평여전통항정신병약치료정신분렬증림상효과.방법:선택2007 년5월～2010 년1월재아과주원적정신분렬증환자96 례작위연구대상.수궤장기분위관찰조화대조조각48 례.대조조여이록병진구복,기시량위100mg/d,근거림상료효화불량반응조정제량,최고제량가체1000 mg/d.;관찰조여이규류평(영국Zencea 공사생산),기시량위200 mg/d,시림상료효화불량반응조정제량,최고제량가체700 mg/d..료정균위8주.결과:량조치료전후PANSS 평분양성증상、음성증상、정신병리급총분비교균명현개선,차이균유통계학의의(P＜0.01);치료후,관찰조PANSS 평분양성증상、음성증상급총분여대조조비교,차이균유통계학의의(P＜0.05),정신병리평분하강여대조조비교차이무통계학의의(P＞0.05);관찰조적총유효솔위85.42%,대조조총유효솔위66.67%,량조총유효솔비교,경χ2검험,χ2=4.631,P＞0.05,차이유통계학의의.설명관찰조료효우우대조조.결론:규류평체환전통항정신병약치료정신분렬증효과명현,유효솔우우전통항정신병약,치득추엄사용.