医学信息（上旬刊）
醫學信息（上旬刊）
의학신식（상순간）
MEDICAL INFORMATION
2011年
5期
2990-2991
,共2页
米非司酮%米索前列醇%妊娠初期%流产
米非司酮%米索前列醇%妊娠初期%流產
미비사동%미색전렬순%임신초기%유산
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最佳服用方法,以增加完全流产率,预防流产后出血.方法对695例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为为3组,其中A组220例:米非司酮总剂量150mg,,分4次服用,剂量分别为50mg-- 25mg--25mg--50mg,间隔12小时.B组245例:米非司酮总剂量150mg,,分两次服用,间隔24小时.C组230例:米非司酮150mg一次服用;三组均于用药第3天晨加用米索前列醇600 μg.比较两组的完全流产率,流产后阴道流血时间.结果 A、B、C组完全流产率分别为93.64%、93.06%和85.65%;不全流产率5.45%、5.71%和10.20%,流产失败率为0.91%和1.22%,3.48% (A、B分别与C组间P＜0.01).A、B、C三组出血时间分别为(9.9±2.9) d和(10.2±2.1) d,(14.3±3.1); A、B组分别与C组间差异有显著性(P＜0.01),10 d 内止血率为83.45%,80.96%和77.47%;A、B组分别与C组间差异有显著性(P＜0.01),三组副反应比较,差异无显著性(P＞0.05).结论低剂量分次服用米非司酮配伍米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间.
目的 探討米非司酮配伍米索前列醇終止早孕的最佳服用方法,以增加完全流產率,預防流產後齣血.方法對695例妊娠≤49天,要求藥物終止妊娠的婦女,隨機分為為3組,其中A組220例:米非司酮總劑量150mg,,分4次服用,劑量分彆為50mg-- 25mg--25mg--50mg,間隔12小時.B組245例:米非司酮總劑量150mg,,分兩次服用,間隔24小時.C組230例:米非司酮150mg一次服用;三組均于用藥第3天晨加用米索前列醇600 μg.比較兩組的完全流產率,流產後陰道流血時間.結果 A、B、C組完全流產率分彆為93.64%、93.06%和85.65%;不全流產率5.45%、5.71%和10.20%,流產失敗率為0.91%和1.22%,3.48% (A、B分彆與C組間P＜0.01).A、B、C三組齣血時間分彆為(9.9±2.9) d和(10.2±2.1) d,(14.3±3.1); A、B組分彆與C組間差異有顯著性(P＜0.01),10 d 內止血率為83.45%,80.96%和77.47%;A、B組分彆與C組間差異有顯著性(P＜0.01),三組副反應比較,差異無顯著性(P＞0.05).結論低劑量分次服用米非司酮配伍米索前列醇可提高完全流產率,縮短藥物流產後齣血時間.
목적 탐토미비사동배오미색전렬순종지조잉적최가복용방법,이증가완전유산솔,예방유산후출혈.방법대695례임신≤49천,요구약물종지임신적부녀,수궤분위위3조,기중A조220례:미비사동총제량150mg,,분4차복용,제량분별위50mg-- 25mg--25mg--50mg,간격12소시.B조245례:미비사동총제량150mg,,분량차복용,간격24소시.C조230례:미비사동150mg일차복용;삼조균우용약제3천신가용미색전렬순600 μg.비교량조적완전유산솔,유산후음도류혈시간.결과 A、B、C조완전유산솔분별위93.64%、93.06%화85.65%;불전유산솔5.45%、5.71%화10.20%,유산실패솔위0.91%화1.22%,3.48% (A、B분별여C조간P＜0.01).A、B、C삼조출혈시간분별위(9.9±2.9) d화(10.2±2.1) d,(14.3±3.1); A、B조분별여C조간차이유현저성(P＜0.01),10 d 내지혈솔위83.45%,80.96%화77.47%;A、B조분별여C조간차이유현저성(P＜0.01),삼조부반응비교,차이무현저성(P＞0.05).결론저제량분차복용미비사동배오미색전렬순가제고완전유산솔,축단약물유산후출혈시간.
