内蒙古民族大学学报（自然科学版）
內矇古民族大學學報（自然科學版）
내몽고민족대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF INNER MONGOLIA UNIVERSITY FOR NATIONALITIES(NATURAL SCIENCES)
2011年
3期
281-284
,共4页
牛红云%薛贵彬%彭木%陈丽丽%王文跃%邵志敏
牛紅雲%薛貴彬%彭木%陳麗麗%王文躍%邵誌敏
우홍운%설귀빈%팽목%진려려%왕문약%소지민
尖叶富贵竹%茎段%组织培养
尖葉富貴竹%莖段%組織培養
첨협부귀죽%경단%조직배양
在无菌条件下以尖叶富贵竹茎段为外植体,对不同消毒时间和基本培养基、分化培养基与生根培养基的PGR进行了筛选.结果表明,采用0.1%升汞消毒5～6min时效果最好;基本培养基为1/2MS培养基;诱导分化的最佳培养基为1/2MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L+KT0.1mg,L;生根培养基为1/2MS+0.4mg/L NAA.
在無菌條件下以尖葉富貴竹莖段為外植體,對不同消毒時間和基本培養基、分化培養基與生根培養基的PGR進行瞭篩選.結果錶明,採用0.1%升汞消毒5～6min時效果最好;基本培養基為1/2MS培養基;誘導分化的最佳培養基為1/2MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L+KT0.1mg,L;生根培養基為1/2MS+0.4mg/L NAA.
재무균조건하이첨협부귀죽경단위외식체,대불동소독시간화기본배양기、분화배양기여생근배양기적PGR진행료사선.결과표명,채용0.1%승홍소독5～6min시효과최호;기본배양기위1/2MS배양기;유도분화적최가배양기위1/2MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L+KT0.1mg,L;생근배양기위1/2MS+0.4mg/L NAA.
