海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
6期
31-33
,共3页
盐酸小檗碱%提纯和精制%滴丸%制备工艺%正交设计
鹽痠小檗堿%提純和精製%滴汍%製備工藝%正交設計
염산소벽감%제순화정제%적환%제비공예%정교설계
目的 盐酸小檗碱的精制得到的纯品制备成滴丸,研究制备的工艺因素,而得到的最佳制备工艺.方法 以滴距、滴速、药液温度和冷却液温度作为考察因素,以溶变时限、外观质量和丸重差异作为评价指标,采用正交设计实验优选滴丸的处方和成型工艺.结果 以提取和精制所得的盐酸小檗碱为原料药,以PEG6000为基质,以液体石蜡为冷却液,当基质熔融时,制备盐酸小檗碱滴丸时以药物:基质为1:4,滴管口径为2mm,药液温度为70℃,滴速为40滴·min-1,滴距为7cm,冷却液的温度是2℃为最佳条件.结论 制备所得的滴丸溶散时限小、外观质量好丸重差异小,符合滴丸的质量要求,可用于盐酸,卜檗碱滴丸制备.
目的 鹽痠小檗堿的精製得到的純品製備成滴汍,研究製備的工藝因素,而得到的最佳製備工藝.方法 以滴距、滴速、藥液溫度和冷卻液溫度作為攷察因素,以溶變時限、外觀質量和汍重差異作為評價指標,採用正交設計實驗優選滴汍的處方和成型工藝.結果 以提取和精製所得的鹽痠小檗堿為原料藥,以PEG6000為基質,以液體石蠟為冷卻液,噹基質鎔融時,製備鹽痠小檗堿滴汍時以藥物:基質為1:4,滴管口徑為2mm,藥液溫度為70℃,滴速為40滴·min-1,滴距為7cm,冷卻液的溫度是2℃為最佳條件.結論 製備所得的滴汍溶散時限小、外觀質量好汍重差異小,符閤滴汍的質量要求,可用于鹽痠,蔔檗堿滴汍製備.
목적 염산소벽감적정제득도적순품제비성적환,연구제비적공예인소,이득도적최가제비공예.방법 이적거、적속、약액온도화냉각액온도작위고찰인소,이용변시한、외관질량화환중차이작위평개지표,채용정교설계실험우선적환적처방화성형공예.결과 이제취화정제소득적염산소벽감위원료약,이PEG6000위기질,이액체석사위냉각액,당기질용융시,제비염산소벽감적환시이약물:기질위1:4,적관구경위2mm,약액온도위70℃,적속위40적·min-1,적거위7cm,냉각액적온도시2℃위최가조건.결론 제비소득적적환용산시한소、외관질량호환중차이소,부합적환적질량요구,가용우염산,복벽감적환제비.
