中西医结合学报
中西醫結閤學報
중서의결합학보
JOURNAL OF CHINESE INTEGRATIVE MDEICINE
2011年
3期
299-305
,共7页
赵丽%梁晓春%张宏%王普艳%孙青%黄文智%李伯武
趙麗%樑曉春%張宏%王普豔%孫青%黃文智%李伯武
조려%량효춘%장굉%왕보염%손청%황문지%리백무
高糖%Schwann细胞%诱导型一氧化氮合酶%NADPH氧化酶%中草药
高糖%Schwann細胞%誘導型一氧化氮閤酶%NADPH氧化酶%中草藥
고당%Schwann세포%유도형일양화담합매%NADPH양화매%중초약
目的:探讨筋脉通含药血清对高糖培养的Schwann细胞诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白表达及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶p22-phox亚基mRNA表达的影响.方法:雄性Wistar大鼠随机分为3组,分别灌胃筋脉通、维生素C或蒸馏水制备含药血清和对照血清.取新出生大鼠的双侧坐骨神经用于制备Schwann细胞.将体外培养的Schwann细胞分为高糖组、筋脉通组(加入筋脉通含药血清)、维生素C组(加入维生素C含药血清)及正常对照组.培养48 h后,采用免疫荧光法检测Schwann细胞内iNOS蛋白的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应法检测NADPH氧化酶p22-phox亚基mRNA的表达.结果:高糖培养的Schwann细胞内iNOS蛋白表达及NADPH氧化酶p22-phox亚基mRNA 表达均较正常对照组明显升高(P＜0.01);与高糖组比较,筋脉通组iNOS蛋白表达及NADPH氧化酶p22-phox亚基mRNA表达明显降低(P＜0.01),且明显优于维生素C组(P＜0.01).结论:筋脉通含药血清可以下调高糖培养的Schwann细胞iNOS蛋白及NADPH氧化酶p22-phox亚基mRNA的表达.
目的:探討觔脈通含藥血清對高糖培養的Schwann細胞誘導型一氧化氮閤酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白錶達及煙酰胺腺嘌呤二覈苷痠燐痠(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶p22-phox亞基mRNA錶達的影響.方法:雄性Wistar大鼠隨機分為3組,分彆灌胃觔脈通、維生素C或蒸餾水製備含藥血清和對照血清.取新齣生大鼠的雙側坐骨神經用于製備Schwann細胞.將體外培養的Schwann細胞分為高糖組、觔脈通組(加入觔脈通含藥血清)、維生素C組(加入維生素C含藥血清)及正常對照組.培養48 h後,採用免疫熒光法檢測Schwann細胞內iNOS蛋白的錶達,實時熒光定量聚閤酶鏈式反應法檢測NADPH氧化酶p22-phox亞基mRNA的錶達.結果:高糖培養的Schwann細胞內iNOS蛋白錶達及NADPH氧化酶p22-phox亞基mRNA 錶達均較正常對照組明顯升高(P＜0.01);與高糖組比較,觔脈通組iNOS蛋白錶達及NADPH氧化酶p22-phox亞基mRNA錶達明顯降低(P＜0.01),且明顯優于維生素C組(P＜0.01).結論:觔脈通含藥血清可以下調高糖培養的Schwann細胞iNOS蛋白及NADPH氧化酶p22-phox亞基mRNA的錶達.
목적:탐토근맥통함약혈청대고당배양적Schwann세포유도형일양화담합매(inducible nitric oxide synthase,iNOS)단백표체급연선알선표령이핵감산린산(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)양화매p22-phox아기mRNA표체적영향.방법:웅성Wistar대서수궤분위3조,분별관위근맥통、유생소C혹증류수제비함약혈청화대조혈청.취신출생대서적쌍측좌골신경용우제비Schwann세포.장체외배양적Schwann세포분위고당조、근맥통조(가입근맥통함약혈청)、유생소C조(가입유생소C함약혈청)급정상대조조.배양48 h후,채용면역형광법검측Schwann세포내iNOS단백적표체,실시형광정량취합매련식반응법검측NADPH양화매p22-phox아기mRNA적표체.결과:고당배양적Schwann세포내iNOS단백표체급NADPH양화매p22-phox아기mRNA 표체균교정상대조조명현승고(P＜0.01);여고당조비교,근맥통조iNOS단백표체급NADPH양화매p22-phox아기mRNA표체명현강저(P＜0.01),차명현우우유생소C조(P＜0.01).결론:근맥통함약혈청가이하조고당배양적Schwann세포iNOS단백급NADPH양화매p22-phox아기mRNA적표체.
