海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
9期
47-48
,共2页
刘旻虹%丁建%刘广军%翁春梅
劉旻虹%丁建%劉廣軍%翁春梅
류민홍%정건%류엄군%옹춘매
高效液相色谱法%复方地塞米松滴耳浪%醋酸地塞米松%氯霉素
高效液相色譜法%複方地塞米鬆滴耳浪%醋痠地塞米鬆%氯黴素
고효액상색보법%복방지새미송적이랑%작산지새미송%록매소
目的 建立HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量.方法 采用Waters Xterra RP18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,流量为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长240nm.结果 本色谱条件下醋酸地塞米松和氯霉素分离良好.醋酸地塞米松、氯霉素分别在0.002～0.05mg·mL-1和0.02～0.5mg·mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=1.0000和r=0.9999);平均回收率:醋酸地塞米松为100.3%,RSD为0.7%(n=9),氯霉素为100.0%,RSD为0.4%(n=9).结论 该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松滴耳液的定量检测.
目的 建立HPLC法測定複方地塞米鬆滴耳液中二組分的含量.方法 採用Waters Xterra RP18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70:30)為流動相,流量為1.0 mL·min-1,柱溫為30℃,檢測波長240nm.結果 本色譜條件下醋痠地塞米鬆和氯黴素分離良好.醋痠地塞米鬆、氯黴素分彆在0.002～0.05mg·mL-1和0.02～0.5mg·mL-1濃度範圍內,與峰麵積呈良好的相關性(r=1.0000和r=0.9999);平均迴收率:醋痠地塞米鬆為100.3%,RSD為0.7%(n=9),氯黴素為100.0%,RSD為0.4%(n=9).結論 該方法簡便、準確、可靠,適用于複方地塞米鬆滴耳液的定量檢測.
목적 건립HPLC법측정복방지새미송적이액중이조분적함량.방법 채용Waters Xterra RP18(250mm×4.6mm,5μm),이갑순-수(70:30)위류동상,류량위1.0 mL·min-1,주온위30℃,검측파장240nm.결과 본색보조건하작산지새미송화록매소분리량호.작산지새미송、록매소분별재0.002～0.05mg·mL-1화0.02～0.5mg·mL-1농도범위내,여봉면적정량호적상관성(r=1.0000화r=0.9999);평균회수솔:작산지새미송위100.3%,RSD위0.7%(n=9),록매소위100.0%,RSD위0.4%(n=9).결론 해방법간편、준학、가고,괄용우복방지새미송적이액적정량검측.
