分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2010年
8期
40-43
,共4页
分散液相微萃取%高效液相色谱法%α-萘酚和β-萘酚%水样
分散液相微萃取%高效液相色譜法%α-萘酚和β-萘酚%水樣
분산액상미췌취%고효액상색보법%α-내분화β-내분%수양
以氯苯为萃取剂,丙酮为分散剂,采用分散液相微萃取-液相色谱联用技术对水体中的α-萘酚和β-萘酚进行分析,优化了实验条件.该方法对α-萘酚和β-萘酚的线性范围分别为1.5～50μg/L和1.0～50μg/L,检出限分别为0.9μg/L和0.5μg/L,6次重复测定的相对标准偏差分别为3.3%和1.5%.方法应用于自来水、地下水和湖水样品的分析测定,回收率在91.3%～101.0%之间.
以氯苯為萃取劑,丙酮為分散劑,採用分散液相微萃取-液相色譜聯用技術對水體中的α-萘酚和β-萘酚進行分析,優化瞭實驗條件.該方法對α-萘酚和β-萘酚的線性範圍分彆為1.5～50μg/L和1.0～50μg/L,檢齣限分彆為0.9μg/L和0.5μg/L,6次重複測定的相對標準偏差分彆為3.3%和1.5%.方法應用于自來水、地下水和湖水樣品的分析測定,迴收率在91.3%～101.0%之間.
이록분위췌취제,병동위분산제,채용분산액상미췌취-액상색보련용기술대수체중적α-내분화β-내분진행분석,우화료실험조건.해방법대α-내분화β-내분적선성범위분별위1.5～50μg/L화1.0～50μg/L,검출한분별위0.9μg/L화0.5μg/L,6차중복측정적상대표준편차분별위3.3%화1.5%.방법응용우자래수、지하수화호수양품적분석측정,회수솔재91.3%～101.0%지간.
