CAJ | 학술논문

本研究利用DD-PCR技术,对杂交水稻强势和弱势F1在分蘖期基因表达模式的差异进行了分析.根据F1不同带型的比例进行聚类分析,结果显示6个F1被分为强势和弱势两个类群.它们在多个基因表达类型上存在差异,其中强势组合的DMP1(F1与母本共表达)与DMP2(F1与父本共表达)均明显高于弱势组合,而UNP2(父本特异表达)、ABF1(F1特异缺失表达)和MONO(双亲与F1共表达)则明显低于弱势组合.同时,对6个强势组合中表达而弱势组合沉默的特异条带进行了克隆测序,功能分析表明,T2、T3、T5分别与蛋白激酶(AK101690)、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酯酶PP2A-4催化亚基(AK099604)和细胞色素P450家族蛋白(AK067549)的功能类似,它们在植物抗逆性方面具有重要调节作用.
본연구이용DD-PCR기술,대잡교수도강세화약세F1재분얼기기인표체모식적차이진행료분석.근거F1불동대형적비례진행취류분석,결과현시6개F1피분위강세화약세량개류군.타문재다개기인표체류형상존재차이,기중강세조합적DMP1(F1여모본공표체)여DMP2(F1여부본공표체)균명현고우약세조합,이UNP2(부본특이표체)、ABF1(F1특이결실표체)화MONO(쌍친여F1공표체)칙명현저우약세조합.동시,대6개강세조합중표체이약세조합침묵적특이조대진행료극륭측서,공능분석표명,T2、T3、T5분별여단백격매(AK101690)、사안산/소안산단백린산지매PP2A-4최화아기(AK099604)화세포색소P450가족단백(AK067549)적공능유사,타문재식물항역성방면구유중요조절작용.