海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
3期
197-200
,共4页
黄静%苏燕评%俞昌喜%许盈%杨渐
黃靜%囌燕評%俞昌喜%許盈%楊漸
황정%소연평%유창희%허영%양점
钩吻%生物碱%抗肿瘤活性
鉤吻%生物堿%抗腫瘤活性
구문%생물감%항종류활성
目的 探讨钩吻生物碱化合物抗消化系统肿瘤的活性,并初步探索其构效关系.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT法)比色法,观察钩吻生物碱化合物对人肝肿瘤细胞HepG2、人胃癌细胞MGC80-3、人食管癌细胞TE-11和人结肠癌细胞SW480增殖的抑制作用.结果 钩吻素子、钩吻素甲、钩吻素己和1-甲氧基钩吻碱对SW480细胞和MGC80-3细胞增殖具有显著的抑制作用,作用呈剂量依赖性,对SW480细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.45±0.10,0.76±0.28,0.52±0.22和1.41±0.06 mmol·L-1.对MGC80-3细胞IC50分别为0.82±0.19,1.20±0.33,1.14±0.23和1.22 ±0.11 mmol·L-1.钩吻素子、钩吻素甲和钩吻素己对TE-11细胞和HepG2细胞的增殖也有一定的抑制作用,作用呈剂量依赖性,对TE-11细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.74±0.05,1.94±0.30和1.73±0.35 mmol·L-1.对细胞HepG2的IC50分别为1.26±0.32,1.82±0.35和1.79±0.54 mmol·L-1.结论 钩吻生物碱化合物具有抗消化系统肿瘤活性,并存在一定的构效关系.
目的 探討鉤吻生物堿化閤物抗消化繫統腫瘤的活性,併初步探索其構效關繫.方法 採用四甲基偶氮唑鹽(MTT法)比色法,觀察鉤吻生物堿化閤物對人肝腫瘤細胞HepG2、人胃癌細胞MGC80-3、人食管癌細胞TE-11和人結腸癌細胞SW480增殖的抑製作用.結果 鉤吻素子、鉤吻素甲、鉤吻素己和1-甲氧基鉤吻堿對SW480細胞和MGC80-3細胞增殖具有顯著的抑製作用,作用呈劑量依賴性,對SW480細胞半數抑製濃度(IC50)分彆為0.45±0.10,0.76±0.28,0.52±0.22和1.41±0.06 mmol·L-1.對MGC80-3細胞IC50分彆為0.82±0.19,1.20±0.33,1.14±0.23和1.22 ±0.11 mmol·L-1.鉤吻素子、鉤吻素甲和鉤吻素己對TE-11細胞和HepG2細胞的增殖也有一定的抑製作用,作用呈劑量依賴性,對TE-11細胞半數抑製濃度(IC50)分彆為0.74±0.05,1.94±0.30和1.73±0.35 mmol·L-1.對細胞HepG2的IC50分彆為1.26±0.32,1.82±0.35和1.79±0.54 mmol·L-1.結論 鉤吻生物堿化閤物具有抗消化繫統腫瘤活性,併存在一定的構效關繫.
목적 탐토구문생물감화합물항소화계통종류적활성,병초보탐색기구효관계.방법 채용사갑기우담서염(MTT법)비색법,관찰구문생물감화합물대인간종류세포HepG2、인위암세포MGC80-3、인식관암세포TE-11화인결장암세포SW480증식적억제작용.결과 구문소자、구문소갑、구문소기화1-갑양기구문감대SW480세포화MGC80-3세포증식구유현저적억제작용,작용정제량의뢰성,대SW480세포반수억제농도(IC50)분별위0.45±0.10,0.76±0.28,0.52±0.22화1.41±0.06 mmol·L-1.대MGC80-3세포IC50분별위0.82±0.19,1.20±0.33,1.14±0.23화1.22 ±0.11 mmol·L-1.구문소자、구문소갑화구문소기대TE-11세포화HepG2세포적증식야유일정적억제작용,작용정제량의뢰성,대TE-11세포반수억제농도(IC50)분별위0.74±0.05,1.94±0.30화1.73±0.35 mmol·L-1.대세포HepG2적IC50분별위1.26±0.32,1.82±0.35화1.79±0.54 mmol·L-1.결론 구문생물감화합물구유항소화계통종류활성,병존재일정적구효관계.
