中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2010年
2期
130-132
,共3页
张沐新%王广树%周小平%杨晓虹%王德浦
張沐新%王廣樹%週小平%楊曉虹%王德浦
장목신%왕엄수%주소평%양효홍%왕덕포
HPLC%非水溶液滴定法%琥珀八氢氨吖啶
HPLC%非水溶液滴定法%琥珀八氫氨吖啶
HPLC%비수용액적정법%호박팔경안아정
目的 建立琥珀八氢氨吖啶原料药的含量测定方法.方法 分别采用无水冰醋酸为溶剂,0.1mol·L-1高氯酸为滴定液,结晶紫指示液指示终点的非水溶液滴定法和HPLC-UV法测定琥珀八氢氨吖啶原料药的含量.结果 非水溶液滴定法精密度和准确度的RSD分别为0.46%和0.92%;HPLC-UV法中琥珀八氢氨吖啶在0.2～2.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系和重现性,方法的定量限为5ng(S/N=10).结论 这2种方法简便、准确、重现性好,为琥珀八氢氨吖啶原料药的含量测定提供了方法.
目的 建立琥珀八氫氨吖啶原料藥的含量測定方法.方法 分彆採用無水冰醋痠為溶劑,0.1mol·L-1高氯痠為滴定液,結晶紫指示液指示終點的非水溶液滴定法和HPLC-UV法測定琥珀八氫氨吖啶原料藥的含量.結果 非水溶液滴定法精密度和準確度的RSD分彆為0.46%和0.92%;HPLC-UV法中琥珀八氫氨吖啶在0.2～2.0μg·mL-1範圍內呈良好的線性關繫和重現性,方法的定量限為5ng(S/N=10).結論 這2種方法簡便、準確、重現性好,為琥珀八氫氨吖啶原料藥的含量測定提供瞭方法.
목적 건립호박팔경안아정원료약적함량측정방법.방법 분별채용무수빙작산위용제,0.1mol·L-1고록산위적정액,결정자지시액지시종점적비수용액적정법화HPLC-UV법측정호박팔경안아정원료약적함량.결과 비수용액적정법정밀도화준학도적RSD분별위0.46%화0.92%;HPLC-UV법중호박팔경안아정재0.2～2.0μg·mL-1범위내정량호적선성관계화중현성,방법적정량한위5ng(S/N=10).결론 저2충방법간편、준학、중현성호,위호박팔경안아정원료약적함량측정제공료방법.
