医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2009年
12期
22-24
,共3页
唐祖明%郑纪山%张胜子%杨玉志%张益红
唐祖明%鄭紀山%張勝子%楊玉誌%張益紅
당조명%정기산%장성자%양옥지%장익홍
HBV感染%细胞毒T细胞%细胞克隆%表位
HBV感染%細胞毒T細胞%細胞剋隆%錶位
HBV감염%세포독T세포%세포극륭%표위
目的 建立HLA-A·0201/2403限制的HBcAg表位特异性CTL细胞克隆.方法 HLA-A·0201/2403阳性HBV感染者的外周血单个核细胞(PBMC)分别用限制性表位肽HBc18～27和HBc117～125刺激,并以有限稀释法进行克隆化,期间单独使用植物血凝素(PHA)及联合使用表位肽刺激.用免疫荧光、流式细胞术以及乳酸脱氢酶释放实验对所获克隆进行鉴定.结果 从HBc18～27活化的细胞中获得29株细胞克隆,其中28株为CD8+T克隆,均具有特异性细胞毒活性.从HBc117～125激活的细胞中获得12株CD8+T克隆,其中9株有明显的细胞毒活性,另3株细胞毒活性则显著低下.克隆化过程中单独使用PHA及联合使用表位肽,克隆形成率分别为15.62%和14.58%.结论 分别用表位肽HBc18～27和HBc117～125,能激活HLA-A· 0201/2403阳性HBV感染者的CD8+T细胞.建立CD8+T克隆过程中,表位肽的使用不能提高克隆形成率.
目的 建立HLA-A·0201/2403限製的HBcAg錶位特異性CTL細胞剋隆.方法 HLA-A·0201/2403暘性HBV感染者的外週血單箇覈細胞(PBMC)分彆用限製性錶位肽HBc18～27和HBc117～125刺激,併以有限稀釋法進行剋隆化,期間單獨使用植物血凝素(PHA)及聯閤使用錶位肽刺激.用免疫熒光、流式細胞術以及乳痠脫氫酶釋放實驗對所穫剋隆進行鑒定.結果 從HBc18～27活化的細胞中穫得29株細胞剋隆,其中28株為CD8+T剋隆,均具有特異性細胞毒活性.從HBc117～125激活的細胞中穫得12株CD8+T剋隆,其中9株有明顯的細胞毒活性,另3株細胞毒活性則顯著低下.剋隆化過程中單獨使用PHA及聯閤使用錶位肽,剋隆形成率分彆為15.62%和14.58%.結論 分彆用錶位肽HBc18～27和HBc117～125,能激活HLA-A· 0201/2403暘性HBV感染者的CD8+T細胞.建立CD8+T剋隆過程中,錶位肽的使用不能提高剋隆形成率.
목적 건립HLA-A·0201/2403한제적HBcAg표위특이성CTL세포극륭.방법 HLA-A·0201/2403양성HBV감염자적외주혈단개핵세포(PBMC)분별용한제성표위태HBc18～27화HBc117～125자격,병이유한희석법진행극륭화,기간단독사용식물혈응소(PHA)급연합사용표위태자격.용면역형광、류식세포술이급유산탈경매석방실험대소획극륭진행감정.결과 종HBc18～27활화적세포중획득29주세포극륭,기중28주위CD8+T극륭,균구유특이성세포독활성.종HBc117～125격활적세포중획득12주CD8+T극륭,기중9주유명현적세포독활성,령3주세포독활성칙현저저하.극륭화과정중단독사용PHA급연합사용표위태,극륭형성솔분별위15.62%화14.58%.결론 분별용표위태HBc18～27화HBc117～125,능격활HLA-A· 0201/2403양성HBV감염자적CD8+T세포.건립CD8+T극륭과정중,표위태적사용불능제고극륭형성솔.
