分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
2期
140-145
,共6页
正相固相萃取%气相色谱-质谱%化学毒剂相关化合物%有机样品
正相固相萃取%氣相色譜-質譜%化學毒劑相關化閤物%有機樣品
정상고상췌취%기상색보-질보%화학독제상관화합물%유궤양품
建立了以硅胶键合氰基柱萃取、正己烷淋洗、混合溶剂分步洗脱,检测强干扰有机液体中化学毒剂及相关化合物的方法.沙林(GB)、梭曼(GD)、甲基膦酸二异丙酯(MPDIP)在0.50 ～50 μg/L范围内,二甲胺基磷酸二乙酯(DEDMP)和维埃克斯(VX)在1.0 ～50 μg/L范围内呈良好的线性关系;对强干扰有机样品中0.5和1.0 mg/L目标化合物的加标回收率均为34% ～100%,且相对标准偏差均小于10%.所建立的方法,不仅消除了强干扰背景对气相色谱-质谱分析的影响,而且避免了目标化合物的丢失和降解,具有较高的实用价值.
建立瞭以硅膠鍵閤氰基柱萃取、正己烷淋洗、混閤溶劑分步洗脫,檢測彊榦擾有機液體中化學毒劑及相關化閤物的方法.沙林(GB)、梭曼(GD)、甲基膦痠二異丙酯(MPDIP)在0.50 ～50 μg/L範圍內,二甲胺基燐痠二乙酯(DEDMP)和維埃剋斯(VX)在1.0 ～50 μg/L範圍內呈良好的線性關繫;對彊榦擾有機樣品中0.5和1.0 mg/L目標化閤物的加標迴收率均為34% ～100%,且相對標準偏差均小于10%.所建立的方法,不僅消除瞭彊榦擾揹景對氣相色譜-質譜分析的影響,而且避免瞭目標化閤物的丟失和降解,具有較高的實用價值.
건립료이규효건합청기주췌취、정기완림세、혼합용제분보세탈,검측강간우유궤액체중화학독제급상관화합물적방법.사림(GB)、사만(GD)、갑기련산이이병지(MPDIP)재0.50 ～50 μg/L범위내,이갑알기린산이을지(DEDMP)화유애극사(VX)재1.0 ～50 μg/L범위내정량호적선성관계;대강간우유궤양품중0.5화1.0 mg/L목표화합물적가표회수솔균위34% ～100%,차상대표준편차균소우10%.소건립적방법,불부소제료강간우배경대기상색보-질보분석적영향,이차피면료목표화합물적주실화강해,구유교고적실용개치.
