农业科技通讯
農業科技通訊
농업과기통신
BULLETIN OF AGRICULTURAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2009年
2期
50-54
,共5页
晚香玉%叶片%组织培养%再生体系
晚香玉%葉片%組織培養%再生體繫
만향옥%협편%조직배양%재생체계
以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响.结果表明:(1)叶片的消毒时间为0.1%HgCl2浸泡2min;(2)诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L;诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L.(2)单瓣叶片分化最佳配方为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;重瓣叶片分化的较适培养基为:Ms+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,(3)诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+KT0.2mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA0.2mg/L.
以單瓣、重瓣兩箇晚香玉品種葉片為材料,選用4種升汞消毒時間、6種愈傷組織誘導培養基、6種分化培養基和9種生根培養基,研究不同基因型和激素組閤對再生體繫建立的影響.結果錶明:(1)葉片的消毒時間為0.1%HgCl2浸泡2min;(2)誘導單瓣葉片愈傷形成的較適培養基為:MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L;誘導重瓣葉片愈傷形成的較適培養基為:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L.(2)單瓣葉片分化最佳配方為:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;重瓣葉片分化的較適培養基為:Ms+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,(3)誘導生根的最佳培養基為:1/2MS+KT0.2mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA0.2mg/L.
이단판、중판량개만향옥품충협편위재료,선용4충승홍소독시간、6충유상조직유도배양기、6충분화배양기화9충생근배양기,연구불동기인형화격소조합대재생체계건립적영향.결과표명:(1)협편적소독시간위0.1%HgCl2침포2min;(2)유도단판협편유상형성적교괄배양기위:MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L;유도중판협편유상형성적교괄배양기위:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L.(2)단판협편분화최가배방위:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;중판협편분화적교괄배양기위:Ms+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,(3)유도생근적최가배양기위:1/2MS+KT0.2mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA0.2mg/L.
