山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2008年
12期
1158-1161
,共4页
高德轩%夏庆华%吕家驹%张辉
高德軒%夏慶華%呂傢駒%張輝
고덕헌%하경화%려가구%장휘
前列腺肿瘤%丙戊酸%增殖%细胞凋亡%小鼠裸
前列腺腫瘤%丙戊痠%增殖%細胞凋亡%小鼠裸
전렬선종류%병무산%증식%세포조망%소서라
目的 探讨丙戊酸(VPA)长期给药抑制人雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞裸鼠移植瘤生长的效应.方法 建立PC3细胞裸鼠移植瘤模型,实验组给予含0.4%丙戊酸钠饮用水,对照组给予纯的饮用水,给药4周,每隔2 d测量肿瘤体积1次.取裸鼠移植瘤组织,免疫组化检测p21WAF/CIP和Ki67,Western blot检测p21WAF/CIP和乙酰化H3(Ac-H3)蛋白的表达,Tunnel法检测肿瘤细胞的凋亡.结果 对照组肿瘤体积大于实验组,肿瘤生长抑制率为77.27%.实验组p21WAF/CIP表达强于对照组(P<O.01),而Ki67表达弱于对照组.实验组Ac-H3表达增加(P<O.01).实验组平均每个视野中凋亡细胞数高于对照组(P<0.01).结论 VPA长期给药对PC3细胞移植瘤生长抑制作用明显,该作用是通过抑制细胞增殖、诱导凋亡实现的.
目的 探討丙戊痠(VPA)長期給藥抑製人雄激素非依賴性前列腺癌PC3細胞裸鼠移植瘤生長的效應.方法 建立PC3細胞裸鼠移植瘤模型,實驗組給予含0.4%丙戊痠鈉飲用水,對照組給予純的飲用水,給藥4週,每隔2 d測量腫瘤體積1次.取裸鼠移植瘤組織,免疫組化檢測p21WAF/CIP和Ki67,Western blot檢測p21WAF/CIP和乙酰化H3(Ac-H3)蛋白的錶達,Tunnel法檢測腫瘤細胞的凋亡.結果 對照組腫瘤體積大于實驗組,腫瘤生長抑製率為77.27%.實驗組p21WAF/CIP錶達彊于對照組(P<O.01),而Ki67錶達弱于對照組.實驗組Ac-H3錶達增加(P<O.01).實驗組平均每箇視野中凋亡細胞數高于對照組(P<0.01).結論 VPA長期給藥對PC3細胞移植瘤生長抑製作用明顯,該作用是通過抑製細胞增殖、誘導凋亡實現的.
목적 탐토병무산(VPA)장기급약억제인웅격소비의뢰성전렬선암PC3세포라서이식류생장적효응.방법 건립PC3세포라서이식류모형,실험조급여함0.4%병무산납음용수,대조조급여순적음용수,급약4주,매격2 d측량종류체적1차.취라서이식류조직,면역조화검측p21WAF/CIP화Ki67,Western blot검측p21WAF/CIP화을선화H3(Ac-H3)단백적표체,Tunnel법검측종류세포적조망.결과 대조조종류체적대우실험조,종류생장억제솔위77.27%.실험조p21WAF/CIP표체강우대조조(P<O.01),이Ki67표체약우대조조.실험조Ac-H3표체증가(P<O.01).실험조평균매개시야중조망세포수고우대조조(P<0.01).결론 VPA장기급약대PC3세포이식류생장억제작용명현,해작용시통과억제세포증식、유도조망실현적.
