生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2008年
6期
45-46
,共2页
张介平%郑莉%谷辉杰%毕婉容%李学礼%徐磊%吕立夏
張介平%鄭莉%穀輝傑%畢婉容%李學禮%徐磊%呂立夏
장개평%정리%곡휘걸%필완용%리학례%서뢰%려립하
载脂蛋白E%聚合酶链式反应%DMSO
載脂蛋白E%聚閤酶鏈式反應%DMSO
재지단백E%취합매련식반응%DMSO
目的:建立快速、特异检测载脂蛋白E(ApoE)基因型的方法.方法:采用碱裂解法抽提漱口水来源的颊粘膜上皮细胞的基因组DNA;优化各种改善高GC含量的的添加剂种类和浓度,包括二甲亚枫、甘油、甲酰胺、甜菜硷等,PCR产物进行HhaI酶切并DNA垂直电泳从而分析个体的ApoE基因型.结果:漱口水来源的基因组DNA能替代外周血DNA进行PCR扩增.甜菜碱、甲酰胺、甘油等对于ApoE4基因的扩增效果并不明显,而5%DMSO能显著提高ApoE4基因的扩增效率,并显著提高PCR扩增的特异性.结论:无创的简单的ApoE4基因分型被建立,极大易化了对ApoE4相关疾病的分子流行病的研究,对于其它基因的基因型研究提供有益的线索.
目的:建立快速、特異檢測載脂蛋白E(ApoE)基因型的方法.方法:採用堿裂解法抽提漱口水來源的頰粘膜上皮細胞的基因組DNA;優化各種改善高GC含量的的添加劑種類和濃度,包括二甲亞楓、甘油、甲酰胺、甜菜鹼等,PCR產物進行HhaI酶切併DNA垂直電泳從而分析箇體的ApoE基因型.結果:漱口水來源的基因組DNA能替代外週血DNA進行PCR擴增.甜菜堿、甲酰胺、甘油等對于ApoE4基因的擴增效果併不明顯,而5%DMSO能顯著提高ApoE4基因的擴增效率,併顯著提高PCR擴增的特異性.結論:無創的簡單的ApoE4基因分型被建立,極大易化瞭對ApoE4相關疾病的分子流行病的研究,對于其它基因的基因型研究提供有益的線索.
목적:건립쾌속、특이검측재지단백E(ApoE)기인형적방법.방법:채용감렬해법추제수구수래원적협점막상피세포적기인조DNA;우화각충개선고GC함량적적첨가제충류화농도,포괄이갑아풍、감유、갑선알、첨채험등,PCR산물진행HhaI매절병DNA수직전영종이분석개체적ApoE기인형.결과:수구수래원적기인조DNA능체대외주혈DNA진행PCR확증.첨채감、갑선알、감유등대우ApoE4기인적확증효과병불명현,이5%DMSO능현저제고ApoE4기인적확증효솔,병현저제고PCR확증적특이성.결론:무창적간단적ApoE4기인분형피건립,겁대역화료대ApoE4상관질병적분자류행병적연구,대우기타기인적기인형연구제공유익적선색.
