南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
11期
1977-1980
,共4页
石华山%任德莲%曹新梅%黄黎%姜尧
石華山%任德蓮%曹新梅%黃黎%薑堯
석화산%임덕련%조신매%황려%강요
肺肿瘤:RNA干扰%C-erbb-2基因%放疗敏感性
肺腫瘤:RNA榦擾%C-erbb-2基因%放療敏感性
폐종류:RNA간우%C-erbb-2기인%방료민감성
目的 探讨转染靶向C-erbb-2基因小下扰RNA(siRNA)对肺腺癌Calu-3细胞株放疗敏感性的影响.方法 合成四对C-erbb-2基因的siRNA,实时荧光定量PCR检测siRNA的干扰效果,筛选出干扰效果最好的一对,用LipofectamineTM2000转染肺腺癌细胞Calu-3,实验分为6组:空白组、单纯干扰组、2 Gy照射组、干扰加2 Gy照射组、5Gv照射组和干扰加5 Gv照射组,每组设3个复孔,最后Annexin V-FITC Kit检测各组细胞的凋亡.结果 从合成的shRNA中筛选出一对siRNA.其干扰效果较其他3种有统计学差异;用其干扰Calu-3细胞后,分别用2 Gy和5 Gy的剂量照射细胞,得到的凋亡率如下:李白组7.767±0.551、干扰组14.400±1.114、2 Gy剂量组11.867±0.737、2 Gy+干扰组23.000±1.664、5 Gy剂量组16.100±0.624、5 Gy+干扰组27.900±1.709.结论 靶向转染C-erbB-2基因siRNA至Calu-3细胞可提高其凋亡率;靶向转染C-erbB-2基因siRNA至Calu-3细胞可提高其对γ射线的敏感性.
目的 探討轉染靶嚮C-erbb-2基因小下擾RNA(siRNA)對肺腺癌Calu-3細胞株放療敏感性的影響.方法 閤成四對C-erbb-2基因的siRNA,實時熒光定量PCR檢測siRNA的榦擾效果,篩選齣榦擾效果最好的一對,用LipofectamineTM2000轉染肺腺癌細胞Calu-3,實驗分為6組:空白組、單純榦擾組、2 Gy照射組、榦擾加2 Gy照射組、5Gv照射組和榦擾加5 Gv照射組,每組設3箇複孔,最後Annexin V-FITC Kit檢測各組細胞的凋亡.結果 從閤成的shRNA中篩選齣一對siRNA.其榦擾效果較其他3種有統計學差異;用其榦擾Calu-3細胞後,分彆用2 Gy和5 Gy的劑量照射細胞,得到的凋亡率如下:李白組7.767±0.551、榦擾組14.400±1.114、2 Gy劑量組11.867±0.737、2 Gy+榦擾組23.000±1.664、5 Gy劑量組16.100±0.624、5 Gy+榦擾組27.900±1.709.結論 靶嚮轉染C-erbB-2基因siRNA至Calu-3細胞可提高其凋亡率;靶嚮轉染C-erbB-2基因siRNA至Calu-3細胞可提高其對γ射線的敏感性.
목적 탐토전염파향C-erbb-2기인소하우RNA(siRNA)대폐선암Calu-3세포주방료민감성적영향.방법 합성사대C-erbb-2기인적siRNA,실시형광정량PCR검측siRNA적간우효과,사선출간우효과최호적일대,용LipofectamineTM2000전염폐선암세포Calu-3,실험분위6조:공백조、단순간우조、2 Gy조사조、간우가2 Gy조사조、5Gv조사조화간우가5 Gv조사조,매조설3개복공,최후Annexin V-FITC Kit검측각조세포적조망.결과 종합성적shRNA중사선출일대siRNA.기간우효과교기타3충유통계학차이;용기간우Calu-3세포후,분별용2 Gy화5 Gy적제량조사세포,득도적조망솔여하:리백조7.767±0.551、간우조14.400±1.114、2 Gy제량조11.867±0.737、2 Gy+간우조23.000±1.664、5 Gy제량조16.100±0.624、5 Gy+간우조27.900±1.709.결론 파향전염C-erbB-2기인siRNA지Calu-3세포가제고기조망솔;파향전염C-erbB-2기인siRNA지Calu-3세포가제고기대γ사선적민감성.
