职业与健康
職業與健康
직업여건강
OCCUPATION AND HEALTH
2008年
23期
2506-2509
,共4页
于维森%郝文%于红卫%郭英兰
于維森%郝文%于紅衛%郭英蘭
우유삼%학문%우홍위%곽영란
食品%农药%气相色谱-质谱分析%选择离子监测方式
食品%農藥%氣相色譜-質譜分析%選擇離子鑑測方式
식품%농약%기상색보-질보분석%선택리자감측방식
目的 建立一种测定食品中有机磷、拟除虫菊酯、有机氯、氨基甲酸酯类和除草剂农药残留的气相色谱质谱方法.方法 该法采用丙酮、二氯甲烷提取,40℃水浴旋转蒸发近干,以Envi-Carb柱和Sep-Pak-NH2柱净化,以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析检测有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和除草剂等42种农药残留.结果 所有42种农药均在36 min内流出,分离良好,农药标准的线性范围在0.005～1.0μg/ml,相关系数r均在0.99以上,低、高2种浓度加标回收率均在90%～96%之间,相对标准偏差均小于10%,方法最低检出限在0.005 mg/kg(S/N=3).结论 方法选择性强,适合于食品中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的测定,且准确度好,精密度高,可快速一次检测42种农药,达到残留量检测中所要求的检测浓度水平.
目的 建立一種測定食品中有機燐、擬除蟲菊酯、有機氯、氨基甲痠酯類和除草劑農藥殘留的氣相色譜質譜方法.方法 該法採用丙酮、二氯甲烷提取,40℃水浴鏇轉蒸髮近榦,以Envi-Carb柱和Sep-Pak-NH2柱淨化,以氣相色譜-質譜選擇離子鑑測方式分析檢測有機燐、有機氯、擬除蟲菊酯、氨基甲痠酯和除草劑等42種農藥殘留.結果 所有42種農藥均在36 min內流齣,分離良好,農藥標準的線性範圍在0.005～1.0μg/ml,相關繫數r均在0.99以上,低、高2種濃度加標迴收率均在90%～96%之間,相對標準偏差均小于10%,方法最低檢齣限在0.005 mg/kg(S/N=3).結論 方法選擇性彊,適閤于食品中有機燐、有機氯、擬除蟲菊酯、氨基甲痠酯和除草劑農藥殘留的測定,且準確度好,精密度高,可快速一次檢測42種農藥,達到殘留量檢測中所要求的檢測濃度水平.
목적 건립일충측정식품중유궤린、의제충국지、유궤록、안기갑산지류화제초제농약잔류적기상색보질보방법.방법 해법채용병동、이록갑완제취,40℃수욕선전증발근간,이Envi-Carb주화Sep-Pak-NH2주정화,이기상색보-질보선택리자감측방식분석검측유궤린、유궤록、의제충국지、안기갑산지화제초제등42충농약잔류.결과 소유42충농약균재36 min내류출,분리량호,농약표준적선성범위재0.005～1.0μg/ml,상관계수r균재0.99이상,저、고2충농도가표회수솔균재90%～96%지간,상대표준편차균소우10%,방법최저검출한재0.005 mg/kg(S/N=3).결론 방법선택성강,괄합우식품중유궤린、유궤록、의제충국지、안기갑산지화제초제농약잔류적측정,차준학도호,정밀도고,가쾌속일차검측42충농약,체도잔류량검측중소요구적검측농도수평.
