广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2008年
6期
578-580
,共3页
双黄通痹颗粒%麻黄碱%伪麻黄碱%HPLC
雙黃通痺顆粒%痳黃堿%偽痳黃堿%HPLC
쌍황통비과립%마황감%위마황감%HPLC
目的 建立复方制剂双黄通痹颗粒中麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定方法.方法 色谱柱为Akasil C18(4.6 mm×250 mm,5Ixm);流动相为0.02 moL/L磷酸二氢钾(含0.3%二乙胺,磷酸调pH=3)-乙腈(体积比96:4);检测波长为210 nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃;进样体积为10μL.结果 麻黄碱在25.2～504μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.23%;伪麻黄碱在17.6～352 μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.25%.结论 本测定方法简便可行、重复性好,可用于双黄通痹颗粒中有效成分麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定.
目的 建立複方製劑雙黃通痺顆粒中痳黃堿、偽痳黃堿的含量測定方法.方法 色譜柱為Akasil C18(4.6 mm×250 mm,5Ixm);流動相為0.02 moL/L燐痠二氫鉀(含0.3%二乙胺,燐痠調pH=3)-乙腈(體積比96:4);檢測波長為210 nm;流速為1.0mL/min;柱溫為40℃;進樣體積為10μL.結果 痳黃堿在25.2～504μg/mL範圍內呈良好線性關繫,平均迴收率為101.23%;偽痳黃堿在17.6～352 μg/mL範圍內呈良好線性關繫,平均迴收率為99.25%.結論 本測定方法簡便可行、重複性好,可用于雙黃通痺顆粒中有效成分痳黃堿、偽痳黃堿的含量測定.
목적 건립복방제제쌍황통비과립중마황감、위마황감적함량측정방법.방법 색보주위Akasil C18(4.6 mm×250 mm,5Ixm);류동상위0.02 moL/L린산이경갑(함0.3%이을알,린산조pH=3)-을정(체적비96:4);검측파장위210 nm;류속위1.0mL/min;주온위40℃;진양체적위10μL.결과 마황감재25.2～504μg/mL범위내정량호선성관계,평균회수솔위101.23%;위마황감재17.6～352 μg/mL범위내정량호선성관계,평균회수솔위99.25%.결론 본측정방법간편가행、중복성호,가용우쌍황통비과립중유효성분마황감、위마황감적함량측정.
