中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2008年
15期
39-41
,共3页
奥硝唑注射液%木糖醇注射液%稳定性
奧硝唑註射液%木糖醇註射液%穩定性
오초서주사액%목당순주사액%은정성
目的 探讨在不同温度(25℃、37℃)下奥硝唑注射液与木糖醇注射液配伍稳定性.方法 将临床用药量的奥硝唑注射液加到临床用药量的木糖醇注射液中,在不同温度下放置,0～8h内观察外观、测定混合液pH值,紫外分光度法测定混合液中奥硝唑的含量.结果 在25℃与37℃条件下放置8h内,两种注射液配伍后的溶液的外观、pH值,奥硝唑的含量均无明显变化.结论 奥硝唑注射液与木糖醇注射液可以配伍,在8h内配伍液性质稳定.
目的 探討在不同溫度(25℃、37℃)下奧硝唑註射液與木糖醇註射液配伍穩定性.方法 將臨床用藥量的奧硝唑註射液加到臨床用藥量的木糖醇註射液中,在不同溫度下放置,0～8h內觀察外觀、測定混閤液pH值,紫外分光度法測定混閤液中奧硝唑的含量.結果 在25℃與37℃條件下放置8h內,兩種註射液配伍後的溶液的外觀、pH值,奧硝唑的含量均無明顯變化.結論 奧硝唑註射液與木糖醇註射液可以配伍,在8h內配伍液性質穩定.
목적 탐토재불동온도(25℃、37℃)하오초서주사액여목당순주사액배오은정성.방법 장림상용약량적오초서주사액가도림상용약량적목당순주사액중,재불동온도하방치,0～8h내관찰외관、측정혼합액pH치,자외분광도법측정혼합액중오초서적함량.결과 재25℃여37℃조건하방치8h내,량충주사액배오후적용액적외관、pH치,오초서적함량균무명현변화.결론 오초서주사액여목당순주사액가이배오,재8h내배오액성질은정.
