临床小儿外科杂志
臨床小兒外科雜誌
림상소인외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL FEDIATRIC SURGERY
2008年
3期
27-29
,共3页
刘德鸿%肖现民%郑珊%周以明%吕志葆%章红志%陈莲
劉德鴻%肖現民%鄭珊%週以明%呂誌葆%章紅誌%陳蓮
류덕홍%초현민%정산%주이명%려지보%장홍지%진련
再灌注损伤%局部缺血%雌激素类%一氧化氮合酶%小肠%大鼠
再灌註損傷%跼部缺血%雌激素類%一氧化氮閤酶%小腸%大鼠
재관주손상%국부결혈%자격소류%일양화담합매%소장%대서
目的 探讨雌激素对肠缺血再灌注损伤(I,R)的保护作用及对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法 将60只青春期大鼠随机分为4组(每组各15例),假手术组未切除卵巢,其余3组行双侧卵巢切除术,术后隔天分别皮下注射蓖麻油(对照组)、雌二醇(E2,100ug/kg,E2组)、高剂量的E2(500ug/kg, 5E2组)4周.将各组大鼠肠系膜上动脉夹闭30min,再灌注时间分别为1 h(n=5)、6h(n=5)和24 h(n=5).测血清E2浓度,小肠粘膜行粘膜病理评分、iNOSmRNA表达及iNOS活性测定.结果 对照组、假手术组、E2组和5E2组小肠粘膜病理评分分别为3.31±0.12、3.00±0.09、2.57±0.12和2.98±0.08,iNOSmRNA表达水平的拷贝数对数值分别为3.85±0.42、4.86±0.76、5.17 4-0.34和4.25±0.41.E2组的病理评分低于其它3组(P＜0.01),而iNOS mRNA表达水平高于其它3组(P＜0.01).各组iNOS活性水平与iNOS mRNA表达水平一致,E2组iNOS活性高于对照组(P＜0.05),亦高于假手术组和5E2组(P值均＜0.05).线性回归分析示血清E2浓度的对数值与病理评分呈负相关(P＜0.01)、与iNOS mRNA和iNOS活性呈正相关(P值均＜0.01).结论 雌激素对大鼠肠I,R损伤有保护作用,该保护作用与iNOS表达增强有关.
目的 探討雌激素對腸缺血再灌註損傷(I,R)的保護作用及對誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)錶達的影響.方法 將60隻青春期大鼠隨機分為4組(每組各15例),假手術組未切除卵巢,其餘3組行雙側卵巢切除術,術後隔天分彆皮下註射蓖痳油(對照組)、雌二醇(E2,100ug/kg,E2組)、高劑量的E2(500ug/kg, 5E2組)4週.將各組大鼠腸繫膜上動脈夾閉30min,再灌註時間分彆為1 h(n=5)、6h(n=5)和24 h(n=5).測血清E2濃度,小腸粘膜行粘膜病理評分、iNOSmRNA錶達及iNOS活性測定.結果 對照組、假手術組、E2組和5E2組小腸粘膜病理評分分彆為3.31±0.12、3.00±0.09、2.57±0.12和2.98±0.08,iNOSmRNA錶達水平的拷貝數對數值分彆為3.85±0.42、4.86±0.76、5.17 4-0.34和4.25±0.41.E2組的病理評分低于其它3組(P＜0.01),而iNOS mRNA錶達水平高于其它3組(P＜0.01).各組iNOS活性水平與iNOS mRNA錶達水平一緻,E2組iNOS活性高于對照組(P＜0.05),亦高于假手術組和5E2組(P值均＜0.05).線性迴歸分析示血清E2濃度的對數值與病理評分呈負相關(P＜0.01)、與iNOS mRNA和iNOS活性呈正相關(P值均＜0.01).結論 雌激素對大鼠腸I,R損傷有保護作用,該保護作用與iNOS錶達增彊有關.
목적 탐토자격소대장결혈재관주손상(I,R)적보호작용급대유도형일양화담합매(iNOS)표체적영향.방법 장60지청춘기대서수궤분위4조(매조각15례),가수술조미절제란소,기여3조행쌍측란소절제술,술후격천분별피하주사비마유(대조조)、자이순(E2,100ug/kg,E2조)、고제량적E2(500ug/kg, 5E2조)4주.장각조대서장계막상동맥협폐30min,재관주시간분별위1 h(n=5)、6h(n=5)화24 h(n=5).측혈청E2농도,소장점막행점막병리평분、iNOSmRNA표체급iNOS활성측정.결과 대조조、가수술조、E2조화5E2조소장점막병리평분분별위3.31±0.12、3.00±0.09、2.57±0.12화2.98±0.08,iNOSmRNA표체수평적고패수대수치분별위3.85±0.42、4.86±0.76、5.17 4-0.34화4.25±0.41.E2조적병리평분저우기타3조(P＜0.01),이iNOS mRNA표체수평고우기타3조(P＜0.01).각조iNOS활성수평여iNOS mRNA표체수평일치,E2조iNOS활성고우대조조(P＜0.05),역고우가수술조화5E2조(P치균＜0.05).선성회귀분석시혈청E2농도적대수치여병리평분정부상관(P＜0.01)、여iNOS mRNA화iNOS활성정정상관(P치균＜0.01).결론 자격소대대서장I,R손상유보호작용,해보호작용여iNOS표체증강유관.
