分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2008年
2期
220-226
,共7页
余东%吴海滨%杨文韬%巩鹏涛%李有志%赵德刚
餘東%吳海濱%楊文韜%鞏鵬濤%李有誌%趙德剛
여동%오해빈%양문도%공붕도%리유지%조덕강
水稻%单侧内卷叶突变体%遗传分析%基因定位
水稻%單側內捲葉突變體%遺傳分析%基因定位
수도%단측내권협돌변체%유전분석%기인정위
用60Co-γ射线诱变籼稻品种808,获得一个叶片单侧右向正面卷曲的突变体,命名为B157.以突变体B157与平展叶水稻808、日本晴(粳稻)、东洋超级稻(籼稻)杂交构建F2遗传群体.F2群体分离分析表明,该突变体的卷叶性状由一对隐性基因控制.利用东洋超级稻xB157构建的F2群体对该卷叶性状进行基因定位,初步将控制该卷叶性状的基因定位在水稻第1染色体上,并将其定位在RM272与RI02526两个分子标记之间,我们将该基因命名urll(t)(unilateral rolled leaf 1).定位分析表明,urll(t)基因与RM272与RI02526的遗传距离分别为0.6 cM和2.0 cM.进一步的in silico分析显示,urll(t)基因所在的两个标记间的物理距离为692.9 kb,包含78个预测基因,其中有14个编码未知功能的表达蛋白,17个编码未知功能的假定蛋白,47个编码功能蛋白.基于TIGR数据库的分析发现,在这些预测基因中有三个预测基因与植物细胞分裂和生长有关,我们推测这三个预测基因可能与控制urll(t)卷叶性状有关.
用60Co-γ射線誘變秈稻品種808,穫得一箇葉片單側右嚮正麵捲麯的突變體,命名為B157.以突變體B157與平展葉水稻808、日本晴(粳稻)、東洋超級稻(秈稻)雜交構建F2遺傳群體.F2群體分離分析錶明,該突變體的捲葉性狀由一對隱性基因控製.利用東洋超級稻xB157構建的F2群體對該捲葉性狀進行基因定位,初步將控製該捲葉性狀的基因定位在水稻第1染色體上,併將其定位在RM272與RI02526兩箇分子標記之間,我們將該基因命名urll(t)(unilateral rolled leaf 1).定位分析錶明,urll(t)基因與RM272與RI02526的遺傳距離分彆為0.6 cM和2.0 cM.進一步的in silico分析顯示,urll(t)基因所在的兩箇標記間的物理距離為692.9 kb,包含78箇預測基因,其中有14箇編碼未知功能的錶達蛋白,17箇編碼未知功能的假定蛋白,47箇編碼功能蛋白.基于TIGR數據庫的分析髮現,在這些預測基因中有三箇預測基因與植物細胞分裂和生長有關,我們推測這三箇預測基因可能與控製urll(t)捲葉性狀有關.
용60Co-γ사선유변선도품충808,획득일개협편단측우향정면권곡적돌변체,명명위B157.이돌변체B157여평전협수도808、일본청(갱도)、동양초급도(선도)잡교구건F2유전군체.F2군체분리분석표명,해돌변체적권협성상유일대은성기인공제.이용동양초급도xB157구건적F2군체대해권협성상진행기인정위,초보장공제해권협성상적기인정위재수도제1염색체상,병장기정위재RM272여RI02526량개분자표기지간,아문장해기인명명urll(t)(unilateral rolled leaf 1).정위분석표명,urll(t)기인여RM272여RI02526적유전거리분별위0.6 cM화2.0 cM.진일보적in silico분석현시,urll(t)기인소재적량개표기간적물리거리위692.9 kb,포함78개예측기인,기중유14개편마미지공능적표체단백,17개편마미지공능적가정단백,47개편마공능단백.기우TIGR수거고적분석발현,재저사예측기인중유삼개예측기인여식물세포분렬화생장유관,아문추측저삼개예측기인가능여공제urll(t)권협성상유관.