中华医院感染学杂志
中華醫院感染學雜誌
중화의원감염학잡지
Chinese Journal of Nosocomiology
2007年
12期
1481-1484
,共4页
黄力毅%张丽生%玉艳红%吴继周%黄璐
黃力毅%張麗生%玉豔紅%吳繼週%黃璐
황력의%장려생%옥염홍%오계주%황로
HBV BCP%基因变异%HBV DNA%HBV标志物%肝功能
HBV BCP%基因變異%HBV DNA%HBV標誌物%肝功能
HBV BCP%기인변이%HBV DNA%HBV표지물%간공능
目的 探讨乙型肝炎病毒核心基因启动子(HBV BCP)变异与患者血清病毒载量(HBV DNA)和标志物及肝功能的关系.方法 采用PCR微板核酸杂交结合ELISA检测显示技术,对176例HBV慢性感染者血清进行检测BCP区核苷酸(nt)1762A→T和1764G→A联合突变.结果 BCP变异在HBeAg阴性病例的阳性率为49.4%,显著高于HBeAg阳性病例的阳性率33.3%(P＜0.05);BCP变异阳性组的HBV DNA含量显著高于阴性组的含量(P＜0.01);BCP变异阳性组HBV DNA含量在HBeAg阳性病例及HBeAg阴性病例中均较BCP变异阴性组高(P＜0.01);BCP变异阳性组对肝功能的损害明显高于阴性组(P＜0.01).结论 BCP变异可引起HBeAg阴转,病毒复制水平提高;HBV血清标志物联合HBV DNA同步检测,具有重要的临床应用价值;对HBsAg阳性、HBeAg阴性患者需要进一步检测HBV DNA,以免由于基因变异导致将HBeAg阴性者误认为病毒的免疫清除或静息而延误抗病毒治疗时机;BCP变异可使病情加重.
目的 探討乙型肝炎病毒覈心基因啟動子(HBV BCP)變異與患者血清病毒載量(HBV DNA)和標誌物及肝功能的關繫.方法 採用PCR微闆覈痠雜交結閤ELISA檢測顯示技術,對176例HBV慢性感染者血清進行檢測BCP區覈苷痠(nt)1762A→T和1764G→A聯閤突變.結果 BCP變異在HBeAg陰性病例的暘性率為49.4%,顯著高于HBeAg暘性病例的暘性率33.3%(P＜0.05);BCP變異暘性組的HBV DNA含量顯著高于陰性組的含量(P＜0.01);BCP變異暘性組HBV DNA含量在HBeAg暘性病例及HBeAg陰性病例中均較BCP變異陰性組高(P＜0.01);BCP變異暘性組對肝功能的損害明顯高于陰性組(P＜0.01).結論 BCP變異可引起HBeAg陰轉,病毒複製水平提高;HBV血清標誌物聯閤HBV DNA同步檢測,具有重要的臨床應用價值;對HBsAg暘性、HBeAg陰性患者需要進一步檢測HBV DNA,以免由于基因變異導緻將HBeAg陰性者誤認為病毒的免疫清除或靜息而延誤抗病毒治療時機;BCP變異可使病情加重.
목적 탐토을형간염병독핵심기인계동자(HBV BCP)변이여환자혈청병독재량(HBV DNA)화표지물급간공능적관계.방법 채용PCR미판핵산잡교결합ELISA검측현시기술,대176례HBV만성감염자혈청진행검측BCP구핵감산(nt)1762A→T화1764G→A연합돌변.결과 BCP변이재HBeAg음성병례적양성솔위49.4%,현저고우HBeAg양성병례적양성솔33.3%(P＜0.05);BCP변이양성조적HBV DNA함량현저고우음성조적함량(P＜0.01);BCP변이양성조HBV DNA함량재HBeAg양성병례급HBeAg음성병례중균교BCP변이음성조고(P＜0.01);BCP변이양성조대간공능적손해명현고우음성조(P＜0.01).결론 BCP변이가인기HBeAg음전,병독복제수평제고;HBV혈청표지물연합HBV DNA동보검측,구유중요적림상응용개치;대HBsAg양성、HBeAg음성환자수요진일보검측HBV DNA,이면유우기인변이도치장HBeAg음성자오인위병독적면역청제혹정식이연오항병독치료시궤;BCP변이가사병정가중.
