CAJ | 학술논문

以取代的苯甲醛和山梨醇为原料,环己烷为溶剂和夹带剂,甲醇为促进剂,对甲苯磺酸为催化剂,用共沸脱水法合成了1,3:2,4-O-二苄叉-D-山梨醇(DBS),收率91.2%;1,3:2,4-O-二(4-甲基苄叉)-D-山梨醇(MDBS),收率90.5%;1,3:2,4-O-二(3,4-二甲基苄叉)-D-山梨醇(DMDBS),收率89.0%.用原甲酸三甲酯作化学脱水剂,合成了1,3:2,4-O-二(2,4,6-三甲基苄叉)-D-山梨醇(2,4,6-TMDBS),收率37.1%;1,3:2,4-O-二(2,4,5-三甲基苄叉)-D-山梨醇(2,4,5-TMDBS),收率30.9%;1,3:2,4-O-二(5,6,7,8-四氢萘-2-亚甲叉)-D-山梨醇(DTHNS),收率74.1%.其结构经1HNMR确认.测定了它们对21种有机溶剂的凝胶性能.发现苯环上取代基的位置、数量、大小等因素对凝胶性能有重要影响. 2,4,6-TMDBS无凝胶性能,其余化合物对多种溶剂具有良好的凝胶性能, DTHNS对非极性化合物有极优良的凝胶性能.测试并比较了上述化合物的最低凝胶浓度,证实了凝胶-溶胶解缔温度随凝胶因子质量分数增加而增加;随着溶剂(一元直链伯醇)碳原子数的增加而增加.
이취대적분갑철화산리순위원료,배기완위용제화협대제,갑순위촉진제,대갑분광산위최화제,용공비탈수법합성료1,3:2,4-O-이변차-D-산리순(DBS),수솔91.2%;1,3:2,4-O-이(4-갑기변차)-D-산리순(MDBS),수솔90.5%;1,3:2,4-O-이(3,4-이갑기변차)-D-산리순(DMDBS),수솔89.0%.용원갑산삼갑지작화학탈수제,합성료1,3:2,4-O-이(2,4,6-삼갑기변차)-D-산리순(2,4,6-TMDBS),수솔37.1%;1,3:2,4-O-이(2,4,5-삼갑기변차)-D-산리순(2,4,5-TMDBS),수솔30.9%;1,3:2,4-O-이(5,6,7,8-사경내-2-아갑차)-D-산리순(DTHNS),수솔74.1%.기결구경1HNMR학인.측정료타문대21충유궤용제적응효성능.발현분배상취대기적위치、수량、대소등인소대응효성능유중요영향. 2,4,6-TMDBS무응효성능,기여화합물대다충용제구유량호적응효성능, DTHNS대비겁성화합물유겁우량적응효성능.측시병비교료상술화합물적최저응효농도,증실료응효-용효해체온도수응효인자질량분수증가이증가;수착용제(일원직련백순)탄원자수적증가이증가.