中国肿瘤生物治疗杂志
中國腫瘤生物治療雜誌
중국종류생물치료잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER BIOTHERAPY
2007年
5期
423-427
,共5页
史平%楼国良%周俊平%张文颖%朱海沫%王梁华%焦炳华
史平%樓國良%週俊平%張文穎%硃海沫%王樑華%焦炳華
사평%루국량%주준평%장문영%주해말%왕량화%초병화
吲哚胺2,3-二氧化酶%树突状细胞%恶性血液病%同种异基因造血干细胞移植%移植物抗宿主病
吲哚胺2,3-二氧化酶%樹突狀細胞%噁性血液病%同種異基因造血榦細胞移植%移植物抗宿主病
신타알2,3-이양화매%수돌상세포%악성혈액병%동충이기인조혈간세포이식%이식물항숙주병
目的: 探讨小鼠树突状细胞(dendritic cells, DCs)转染吲哚胺2,3-二氧化酶(indolamine 2,3-dioxygenase, IDO)基因后对移植物抗宿主病(graft versus host disease, GVHD)的抑制作用.方法: 用携带IDO基因的重组腺病毒感染BALB/c小鼠来源的树突状细胞,后者与C57BL/6小鼠骨髓移植物共培养,将经过处理的骨髓移植给BALB/c小鼠(C57BL/6→BALB/c小鼠GVHD模型,H-2b→H-2d),观察、比较各组GVHD表现(包括GVHD评分、生存期、病理学改变),并行嵌合体检测及观察混合淋巴细胞反应(mixed lymphocyte reaction, MLR).结果:致死剂量照射的受体小鼠接受经IDO处理的骨髓移植(bone marrow transplantation, BMT)后,未出现明显的GVHD反应,生存期显著延长,3个月时生存率大于80%;对照组均在移植后2周左右出现明显的GVHD表现,生存期未超过1个月.IDO-DC治疗组未出现明显的组织病理学损害;3个月时IDO-DC治疗组仍然保持比较高的嵌合;IDO-DC组的T细胞对C57BL/6、BALB/c淋巴细胞的反应性与对C3H淋巴细胞反应性相比显著降低(P《0.05).结论:经IDO基因修饰的DCs可以选择性去除骨髓移植物中异基因反应性T细胞,从而特异性地抑制GVHD并能及早地免疫重建.
目的: 探討小鼠樹突狀細胞(dendritic cells, DCs)轉染吲哚胺2,3-二氧化酶(indolamine 2,3-dioxygenase, IDO)基因後對移植物抗宿主病(graft versus host disease, GVHD)的抑製作用.方法: 用攜帶IDO基因的重組腺病毒感染BALB/c小鼠來源的樹突狀細胞,後者與C57BL/6小鼠骨髓移植物共培養,將經過處理的骨髓移植給BALB/c小鼠(C57BL/6→BALB/c小鼠GVHD模型,H-2b→H-2d),觀察、比較各組GVHD錶現(包括GVHD評分、生存期、病理學改變),併行嵌閤體檢測及觀察混閤淋巴細胞反應(mixed lymphocyte reaction, MLR).結果:緻死劑量照射的受體小鼠接受經IDO處理的骨髓移植(bone marrow transplantation, BMT)後,未齣現明顯的GVHD反應,生存期顯著延長,3箇月時生存率大于80%;對照組均在移植後2週左右齣現明顯的GVHD錶現,生存期未超過1箇月.IDO-DC治療組未齣現明顯的組織病理學損害;3箇月時IDO-DC治療組仍然保持比較高的嵌閤;IDO-DC組的T細胞對C57BL/6、BALB/c淋巴細胞的反應性與對C3H淋巴細胞反應性相比顯著降低(P《0.05).結論:經IDO基因脩飾的DCs可以選擇性去除骨髓移植物中異基因反應性T細胞,從而特異性地抑製GVHD併能及早地免疫重建.
목적: 탐토소서수돌상세포(dendritic cells, DCs)전염신타알2,3-이양화매(indolamine 2,3-dioxygenase, IDO)기인후대이식물항숙주병(graft versus host disease, GVHD)적억제작용.방법: 용휴대IDO기인적중조선병독감염BALB/c소서래원적수돌상세포,후자여C57BL/6소서골수이식물공배양,장경과처리적골수이식급BALB/c소서(C57BL/6→BALB/c소서GVHD모형,H-2b→H-2d),관찰、비교각조GVHD표현(포괄GVHD평분、생존기、병이학개변),병행감합체검측급관찰혼합림파세포반응(mixed lymphocyte reaction, MLR).결과:치사제량조사적수체소서접수경IDO처리적골수이식(bone marrow transplantation, BMT)후,미출현명현적GVHD반응,생존기현저연장,3개월시생존솔대우80%;대조조균재이식후2주좌우출현명현적GVHD표현,생존기미초과1개월.IDO-DC치료조미출현명현적조직병이학손해;3개월시IDO-DC치료조잉연보지비교고적감합;IDO-DC조적T세포대C57BL/6、BALB/c림파세포적반응성여대C3H림파세포반응성상비현저강저(P《0.05).결론:경IDO기인수식적DCs가이선택성거제골수이식물중이기인반응성T세포,종이특이성지억제GVHD병능급조지면역중건.