药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2007年
12期
1266-1270
,共5页
付洁鹰%任建平%邹莉波%卞广兴%栗瑞福%吕秋军
付潔鷹%任建平%鄒莉波%卞廣興%慄瑞福%呂鞦軍
부길응%임건평%추리파%변엄흥%률서복%려추군
重组微纤维蛋白溶酶%重组组织型纤溶酶原激活物%脑梗死%大脑中动脉阻塞%出血
重組微纖維蛋白溶酶%重組組織型纖溶酶原激活物%腦梗死%大腦中動脈阻塞%齣血
중조미섬유단백용매%중조조직형섬용매원격활물%뇌경사%대뇌중동맥조새%출혈
研究了重组微纤维蛋白溶酶(recombinant microplasmin, μ-plasmin)对大鼠急性脑梗死的治疗作用及其安全性,并与目前临床应用的重组组织型纤溶酶原激活物(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)进行比较.采用大鼠自体血栓注入脑中动脉法造大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型及动脉导管法给药,12 h后对神经功能症状进行评分,计算脑梗死体积,测定出血时间(bleeding time,BT),血清中纤维蛋白(原)降解产物(fibrin degradation product,FDP)含量,血浆中凝血酶时间(thrombin time,TT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)及纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)含量.另外, μ-plasmin可显著降低神经功能缺损评分和脑梗死体积;显著升高FDP含量;对BT、TT及PT均无显著影响;FIB含量与模型组比较有一定下降,而与假手术组比较无显著差异.结果提示, μ-plasmin对大鼠急性脑梗死有很好的治疗作用,对纤溶系统和凝血系统没有显著影响,提示μ-plasmin可能不会引起出血反应,其安全性可能优于rt-PA.
研究瞭重組微纖維蛋白溶酶(recombinant microplasmin, μ-plasmin)對大鼠急性腦梗死的治療作用及其安全性,併與目前臨床應用的重組組織型纖溶酶原激活物(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)進行比較.採用大鼠自體血栓註入腦中動脈法造大腦中動脈阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型及動脈導管法給藥,12 h後對神經功能癥狀進行評分,計算腦梗死體積,測定齣血時間(bleeding time,BT),血清中纖維蛋白(原)降解產物(fibrin degradation product,FDP)含量,血漿中凝血酶時間(thrombin time,TT)、凝血酶原時間(prothrombin time,PT)及纖維蛋白原(fibrinogen,FIB)含量.另外, μ-plasmin可顯著降低神經功能缺損評分和腦梗死體積;顯著升高FDP含量;對BT、TT及PT均無顯著影響;FIB含量與模型組比較有一定下降,而與假手術組比較無顯著差異.結果提示, μ-plasmin對大鼠急性腦梗死有很好的治療作用,對纖溶繫統和凝血繫統沒有顯著影響,提示μ-plasmin可能不會引起齣血反應,其安全性可能優于rt-PA.
연구료중조미섬유단백용매(recombinant microplasmin, μ-plasmin)대대서급성뇌경사적치료작용급기안전성,병여목전림상응용적중조조직형섬용매원격활물(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)진행비교.채용대서자체혈전주입뇌중동맥법조대뇌중동맥조새(middle cerebral artery occlusion,MCAO)모형급동맥도관법급약,12 h후대신경공능증상진행평분,계산뇌경사체적,측정출혈시간(bleeding time,BT),혈청중섬유단백(원)강해산물(fibrin degradation product,FDP)함량,혈장중응혈매시간(thrombin time,TT)、응혈매원시간(prothrombin time,PT)급섬유단백원(fibrinogen,FIB)함량.령외, μ-plasmin가현저강저신경공능결손평분화뇌경사체적;현저승고FDP함량;대BT、TT급PT균무현저영향;FIB함량여모형조비교유일정하강,이여가수술조비교무현저차이.결과제시, μ-plasmin대대서급성뇌경사유흔호적치료작용,대섬용계통화응혈계통몰유현저영향,제시μ-plasmin가능불회인기출혈반응,기안전성가능우우rt-PA.
