现代免疫学
現代免疫學
현대면역학
CURRENT IMMUNOLOGY
2007年
6期
488-492
,共5页
刘昀%范艳莹%李丽%尹凌凡%杨滨燕%张宜俊%吴长有
劉昀%範豔瑩%李麗%尹凌凡%楊濱燕%張宜俊%吳長有
류윤%범염형%리려%윤릉범%양빈연%장의준%오장유
NK细胞%绿脓杆菌制剂%IFN-γ%IL-12
NK細胞%綠膿桿菌製劑%IFN-γ%IL-12
NK세포%록농간균제제%IFN-γ%IL-12
探讨绿脓杆菌制剂(piliated Pseudomonas Aeruginosa,PPA)与IL-12协同诱导人PBMC和NK细胞IFN-γ的产生.分离健康人PBMC和纯化NK细胞分别与培养液、PPA、IL-12或PPA+IL-12共同培养,利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测无细胞培养上清中IFN-γ的水平.同时采用流式细胞仪在单个细胞水平上分析PPA和IL-12诱导IFN-γ产生的淋巴细胞亚群.结果显示,单独应用亚适剂量的IL-12或PPA刺激人PBMC或纯化NK细胞,不能诱导或只能诱导低水平IFN-γ的产生.当PPA和IL-12共同与人PBMC或纯化NK细胞孵育后,PPA呈时间和剂量依赖性与IL-12协同诱导PBMC和纯化NK细胞产生大量IFN-γ.细胞亚群分析的结果表明,PPA和IL-12协同诱导CD56+NK细胞产生IFN-γ,但对CD4+T和CD8+T细胞无明显作用.PPA与IL-12协同促进NK细胞IFN-γ的产生,提示PPA和IL-12能直接刺激NK细胞发生免疫应答.
探討綠膿桿菌製劑(piliated Pseudomonas Aeruginosa,PPA)與IL-12協同誘導人PBMC和NK細胞IFN-γ的產生.分離健康人PBMC和純化NK細胞分彆與培養液、PPA、IL-12或PPA+IL-12共同培養,利用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測無細胞培養上清中IFN-γ的水平.同時採用流式細胞儀在單箇細胞水平上分析PPA和IL-12誘導IFN-γ產生的淋巴細胞亞群.結果顯示,單獨應用亞適劑量的IL-12或PPA刺激人PBMC或純化NK細胞,不能誘導或隻能誘導低水平IFN-γ的產生.噹PPA和IL-12共同與人PBMC或純化NK細胞孵育後,PPA呈時間和劑量依賴性與IL-12協同誘導PBMC和純化NK細胞產生大量IFN-γ.細胞亞群分析的結果錶明,PPA和IL-12協同誘導CD56+NK細胞產生IFN-γ,但對CD4+T和CD8+T細胞無明顯作用.PPA與IL-12協同促進NK細胞IFN-γ的產生,提示PPA和IL-12能直接刺激NK細胞髮生免疫應答.
탐토록농간균제제(piliated Pseudomonas Aeruginosa,PPA)여IL-12협동유도인PBMC화NK세포IFN-γ적산생.분리건강인PBMC화순화NK세포분별여배양액、PPA、IL-12혹PPA+IL-12공동배양,이용매련면역흡부법(ELISA)검측무세포배양상청중IFN-γ적수평.동시채용류식세포의재단개세포수평상분석PPA화IL-12유도IFN-γ산생적림파세포아군.결과현시,단독응용아괄제량적IL-12혹PPA자격인PBMC혹순화NK세포,불능유도혹지능유도저수평IFN-γ적산생.당PPA화IL-12공동여인PBMC혹순화NK세포부육후,PPA정시간화제량의뢰성여IL-12협동유도PBMC화순화NK세포산생대량IFN-γ.세포아군분석적결과표명,PPA화IL-12협동유도CD56+NK세포산생IFN-γ,단대CD4+T화CD8+T세포무명현작용.PPA여IL-12협동촉진NK세포IFN-γ적산생,제시PPA화IL-12능직접자격NK세포발생면역응답.
