吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2007年
6期
1043-1046
,共4页
李昕华%邵延坤%郭丽%钱佳利%莽靖%徐忠信
李昕華%邵延坤%郭麗%錢佳利%莽靖%徐忠信
리흔화%소연곤%곽려%전가리%망정%서충신
中胚层%干细胞%脑缺血%脑源性神经营养因子%受体
中胚層%榦細胞%腦缺血%腦源性神經營養因子%受體
중배층%간세포%뇌결혈%뇌원성신경영양인자%수체
目的:观察骨髓间充质干细胞(MSCs)移植对大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)后胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)及其受体GFRα1、c-Ret表达的影响.方法:用线栓法建立大鼠MCAO模型,随机分为MSCs移植组、盐水组和假手术组.移植后1、3、5和7 d应用免疫组织化学和原位杂交技术检测GDNF及其受体的表达.结果:与盐水组和假手术组比较,移植组缺血周边区可见GDNF阳性表达细胞增多.移植后第7天移植组GDNF在缺血周边区的表达高于盐水组和假手术组(P＜0.05).移植组的皮层、海马及底节等部位均可见GFRα1、c-Ret mRNA的阳性表达细胞,且多见于细胞形态完整的神经元,范围集中在缺血周边区.随时间延长,GFRα1、c-Ret mRNA表达细胞增多,在第7天时表达最多,与其他两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:MSCs移植入脑组织可能分泌和(或)促进神经细胞分泌GDNF,并增加缺血周边神经元表达GDNF及其受体,从而起到脑保护作用.
目的:觀察骨髓間充質榦細胞(MSCs)移植對大鼠大腦中動脈栓塞(MCAO)後膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)及其受體GFRα1、c-Ret錶達的影響.方法:用線栓法建立大鼠MCAO模型,隨機分為MSCs移植組、鹽水組和假手術組.移植後1、3、5和7 d應用免疫組織化學和原位雜交技術檢測GDNF及其受體的錶達.結果:與鹽水組和假手術組比較,移植組缺血週邊區可見GDNF暘性錶達細胞增多.移植後第7天移植組GDNF在缺血週邊區的錶達高于鹽水組和假手術組(P＜0.05).移植組的皮層、海馬及底節等部位均可見GFRα1、c-Ret mRNA的暘性錶達細胞,且多見于細胞形態完整的神經元,範圍集中在缺血週邊區.隨時間延長,GFRα1、c-Ret mRNA錶達細胞增多,在第7天時錶達最多,與其他兩組比較差異有顯著性(P＜0.05).結論:MSCs移植入腦組織可能分泌和(或)促進神經細胞分泌GDNF,併增加缺血週邊神經元錶達GDNF及其受體,從而起到腦保護作用.
목적:관찰골수간충질간세포(MSCs)이식대대서대뇌중동맥전새(MCAO)후효질세포원성신경영양인자(GDNF)급기수체GFRα1、c-Ret표체적영향.방법:용선전법건립대서MCAO모형,수궤분위MSCs이식조、염수조화가수술조.이식후1、3、5화7 d응용면역조직화학화원위잡교기술검측GDNF급기수체적표체.결과:여염수조화가수술조비교,이식조결혈주변구가견GDNF양성표체세포증다.이식후제7천이식조GDNF재결혈주변구적표체고우염수조화가수술조(P＜0.05).이식조적피층、해마급저절등부위균가견GFRα1、c-Ret mRNA적양성표체세포,차다견우세포형태완정적신경원,범위집중재결혈주변구.수시간연장,GFRα1、c-Ret mRNA표체세포증다,재제7천시표체최다,여기타량조비교차이유현저성(P＜0.05).결론:MSCs이식입뇌조직가능분비화(혹)촉진신경세포분비GDNF,병증가결혈주변신경원표체GDNF급기수체,종이기도뇌보호작용.
