现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2007年
32期
4797-4798
,共2页
结缔组织病%肺间质纤维化%临床分析
結締組織病%肺間質纖維化%臨床分析
결체조직병%폐간질섬유화%림상분석
目的 探讨结缔组织病(CTD)肺间质纤维化(PF)的临床特征,提高临床医生对CTD-PF的认识.方法 收集2002-2007年苏州大学附属第一医院风湿科诊治的780例CTD患者资料,并对其临床资料进行回顾性分析.结果 CTD-PF总发生率3.8%,其中系统性硬化症(SSc)、混合性结缔组织(MCTD)的发生率最高,临床表现以雷诺氏征、干咳、胸闷气急为主,合并肺部感染、肺动脉高压(PAH)较CTD无PF患者高(P《0.01),肺功能检查提示弥散性功能障碍、限制性通气障碍为主,高分辨CT(HRCT)对CTD-PF诊断价值较普通X线高(P《0.05),糖皮质激素或联合环磷酰胺(CTX)治疗能改善患者临床症状,但影像学改变不明显.结论 CTD-PF有一定发生率,其中SSc、MCTD发生率最高,CTD-PF有特定的临床表现、实验室检查,易合并肺部感染、肺动脉高压,治疗效果不佳,应引起重视.
目的 探討結締組織病(CTD)肺間質纖維化(PF)的臨床特徵,提高臨床醫生對CTD-PF的認識.方法 收集2002-2007年囌州大學附屬第一醫院風濕科診治的780例CTD患者資料,併對其臨床資料進行迴顧性分析.結果 CTD-PF總髮生率3.8%,其中繫統性硬化癥(SSc)、混閤性結締組織(MCTD)的髮生率最高,臨床錶現以雷諾氏徵、榦咳、胸悶氣急為主,閤併肺部感染、肺動脈高壓(PAH)較CTD無PF患者高(P《0.01),肺功能檢查提示瀰散性功能障礙、限製性通氣障礙為主,高分辨CT(HRCT)對CTD-PF診斷價值較普通X線高(P《0.05),糖皮質激素或聯閤環燐酰胺(CTX)治療能改善患者臨床癥狀,但影像學改變不明顯.結論 CTD-PF有一定髮生率,其中SSc、MCTD髮生率最高,CTD-PF有特定的臨床錶現、實驗室檢查,易閤併肺部感染、肺動脈高壓,治療效果不佳,應引起重視.
목적 탐토결체조직병(CTD)폐간질섬유화(PF)적림상특정,제고림상의생대CTD-PF적인식.방법 수집2002-2007년소주대학부속제일의원풍습과진치적780례CTD환자자료,병대기림상자료진행회고성분석.결과 CTD-PF총발생솔3.8%,기중계통성경화증(SSc)、혼합성결체조직(MCTD)적발생솔최고,림상표현이뢰낙씨정、간해、흉민기급위주,합병폐부감염、폐동맥고압(PAH)교CTD무PF환자고(P《0.01),폐공능검사제시미산성공능장애、한제성통기장애위주,고분변CT(HRCT)대CTD-PF진단개치교보통X선고(P《0.05),당피질격소혹연합배린선알(CTX)치료능개선환자림상증상,단영상학개변불명현.결론 CTD-PF유일정발생솔,기중SSc、MCTD발생솔최고,CTD-PF유특정적림상표현、실험실검사,역합병폐부감염、폐동맥고압,치료효과불가,응인기중시.
